6-carbethoxy-methoxy-carbostyril | 97546-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-carbethoxy-methoxy-carbostyril
• 英文别名: ethyl 2-(2-oxo-6-hydroquinolyloxy)acetate；(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yloxy)-acetic acid ethyl ester；(2-Oxo-1,2-dihydro-quinolin-6-yloxy)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)oxy]acetate
• CAS: 97546-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: FLJQVWQEEAHNQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbethoxy-methoxy-carbostyril 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-carbostyriloxy)-N-cyclohexyl-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lugnier; Bruch; Stoclet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 121 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(肉桂酰)-4-甲氧基苯胺 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-carbethoxy-methoxy-carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Lugnier; Bruch; Stoclet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 2, p. 121 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049119A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Cardiotonic compounds with inhibitory activity against beta-adrenergic receptors and phosphodiesterase
  申请人：Hamilton Gregory

  公开号：US20070117978A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides compounds possessing inhibitory activity against (3-adrenergic receptors and phosphodiesterase (PDE), including type 3 phosphodiesterase (PDE-3). The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds, and methods of using such compounds for regulating calcium homeostasis, for treating a disease, disorder or condition in which disregulation of calcium homeostasis is implicated and for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, an ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有抑制(3-肾上腺素受体和磷酸二酯酶(PDE)活性的化合物，包括3型磷酸二酯酶(PDE-3)。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130085138A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本披露通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• [EN] COMPOUNDS WITH PHOSPHODIESTERASE INHIBITING AND CALCIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSES EXERÇANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PHOSPHODIESTERASE ET UNE ACTIVITE DE BLOCAGE DE LA VOIE CALCIUM
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005035505A3

  公开（公告）日：2006-01-05
• [EN] CARDIOTONIC COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST beta-ADRENERGIC RECEPTORS AND PHOSPHODIESTERASE<br/>[FR] COMPOSES CARDIOTONIQUES A ACTIVITE INHIBITRICE SUR LES RECEPTEURS ADRENERGIQUES DOLLAR G(B) ET LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004058726A3

  公开（公告）日：2004-10-28