5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 | 66183-71-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯
• 中文别名: DL-焦谷氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-oxopyrrolidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate；ethyl pyroglutamate；5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylate；Ethyl 5-oxo-DL-prolinate
• CAS: 66183-71-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00062673
• 分子量: 157.169
• InChiKey: QYJOOVQLTTVTJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  137-140 °C(Press: 0.45 Torr)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1447

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下存放于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-carbethoxy-2,3-dihydropyrrolo<2,1-b>quinazolin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Kinnear, K. I., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-焦谷氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  氮杂环二氧代丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06306891B1

文献信息

• PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170029423A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided is a pyridone or pyrimidone derivative(s) represented by general formula (I) and its preparation method and use. Substituents of the compound of general formula (I) are defined the same as in the specification.

  提供的是由一般式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物，以及其制备方法和用途。一般式（I）化合物的取代基的定义与规范中相同。
• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Studies on pyrrolidinones: Some attempts to improve the anticancer properties of methyl<i>n</i>-(3,4,4′,5-tetramethoxybenzhydryl)pyroglutamate (HEI 81)
  作者：Anne Bourry、Benoît Rigo、Géarard Sanz、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570390117

  日期：2002.1

  The synthesis of esters, amides, pyrrolidinone and succinimide analogs of a new inhibitor of tubulin polymerization, methyl N-(3,4,4′,5-tetramethoxybenzhydryl)pyroglutamate (HEI 81) was studied.

  研究了一种新的微管蛋白聚合抑制剂N-（3,4,4'，5-四甲氧基苯甲基）焦谷氨酸甲酯（HEI 81）的酯，酰胺，吡咯烷酮和琥珀酰亚胺类似物的合成。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140058117A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides synthetic processes for the preparation of a variety of well-defined substituted gamma lactams. The compounds that can be prepared by the process of the invention are useful for treating a variety of conditions. In some embodiments of the invention, the compounds are useful for treating ocular disorders, such as, for example, glaucoma, lowering of elevated intraocular pressure, and the like. In other embodiments, the compounds are useful for treating irritable bowel disease. In further embodiments, the compounds are useful in promoting hair growth. In still further embodiments, the compounds are useful in promoting wound healing, scar reduction, and the like.

  本发明提供了一种用于制备多种定义明确的取代γ-内酰胺的合成过程。可以通过本发明的过程制备的化合物可用于治疗多种疾病。在某些发明的实施例中，这些化合物用于治疗眼部疾病，例如青光眼、降低升高的眼内压等。在其他实施例中，这些化合物用于治疗肠易激综合症。在更进一步的实施例中，这些化合物用于促进毛发生长。在更进一步的实施例中，这些化合物用于促进伤口愈合、减少疤痕等。