5-氧代-1-(苯基甲基)-脯氨酸乙酯 | 942603-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氧代-1-(苯基甲基)-脯氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-5-pyrrolidinone-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 942603-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XZKAKRTUAZYHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-1-(苯基甲基)-脯氨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1-benzyl-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  利用焦谷氨酸烷基化的区域选择性合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷和4-氮杂双环[3.3.0]辛烷

  摘要：

  取决于焦谷氨酸的N-保护基团，反应性可被导向形成构象受限的谷氨酸类似物的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷或4-氮杂双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.084
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-氧代-1-(苯基甲基)-脯氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  3-arylcarbonyl-1-(C-attached-N-heteryl)-1H-indoles

  摘要：

  2-R.sub.2 -R.sub.4 -取代的-3-R.sub.3 -CO-1-[(C-连接的-N-杂环)-(Alk).sub.n ]-1H-吲哚可用作镇痛、抗风湿、抗炎或抗青光眼药剂。

  公开号：

  US05068234A1

文献信息

• 3-Arylcarbonyl-1H-indoles useful as therapeutic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0444451A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  2-R₂-R₄-substituted-3-R₃-CO-1-[(C-attached-N-heteryl)-(Alk)n]-1H-indoles useful as analgesic, anti-rheumatic, anti-inflammatory or anti-glaucoma agents.

  2-R₂-R₄-取代的-3-R₃-CO-1-[(C-连接的-N-庚基)-(烷基)n]-1H-吲哚，可用作镇痛剂、抗风湿剂、消炎剂或抗青光眼剂。
• US5068234A
  申请人：——

  公开号：US5068234A

  公开（公告）日：1991-11-26
• US5607933A
  申请人：——

  公开号：US5607933A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5817651A
  申请人：——

  公开号：US5817651A

  公开（公告）日：1998-10-06
• Exploiting the regioselectivity of pyroglutamate alkylations for the synthesis of 6-azabicyclo[3.2.1]octanes and 4-azabicyclo[3.3.0]octanes
  作者：Kurt G.R. Masschelein、Christian V. Stevens、Nicolai Dieltiens、Diederica D. Claeys

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.084

  日期：2007.5

  Depending on the N-protecting group of pyroglutamates, the reactivity can be directed to the formation of 6-azabicyclo[3.2.1]octanes or 4-azabicyclo[3.3.0]octanes, which are conformationally restricted glutamate analogues.

  取决于焦谷氨酸的N-保护基团，反应性可被导向形成构象受限的谷氨酸类似物的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷或4-氮杂双环[3.3.0]辛烷。