5-氨基嘧啶-4-羧酸 | 59950-53-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 5-aminopyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 59950-53-7
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• mdl: MFCD07371663
• 分子量: 139.114
• InChiKey: XRXXONFCDCIHQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C
• 沸点：
  384.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基嘧啶-4-羧酸乙酯	5-amino-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester	59950-51-5	C7H9N3O2	167.167

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯	methyl 5-amino-4-pyrimidinecarboxylate	1352201-49-0	C6H7N3O2	153.14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基嘧啶-4-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-amino-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrimidin-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶类衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶衍生物5-氨基-2-(3,5-二甲基苯基)嘧啶-4-甲酰胺的制备方法，以5-氨基嘧啶-4-羧酸为起始原料，经过酯化、酰胺化、上溴、偶联反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107176926A
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-pyrimidine-4-carboxylic acid 在 sodium dithionite 作用下， 生成 5-氨基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Eschinazi; Bergmann, Bulletin of the Research Council of Israel, 1952, vol. 2, p. 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011154327A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• 色胺酮类衍生物及其用途
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN109956942A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物，式(I)中，分别为和本发明还公开了包含上述化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶和/或色氨酸‑2,3‑双加氧酶抑制剂及该化合物在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的化合物，能有效抑制细胞增殖，对多种疾病如癌症具有良好的治疗效果，对乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、肺癌、胃癌、直肠癌、胰腺癌、脑癌、皮肤癌、口腔癌、前列腺癌、骨癌、肾癌、卵巢癌、膀胱癌、肝癌、输卵管肿瘤、卵巢瘤、腹膜肿瘤、IV期黑色素瘤、神经胶质瘤、神经胶母细胞瘤、肝细胞癌、乳突肾性瘤、头颈部肿瘤、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤和非小细胞肺癌等均具有显著的治疗效果，应用前景非常广阔。
• Nitrogen containing heteroaryl compounds
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08703768B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  本发明涉及一种新型的含氮杂环芳基化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• GALLEMAERS J. P.; CHRISTOPHE D.; PROMEL R., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 9, 693-694
  作者：GALLEMAERS J. P.、 CHRISTOPHE D.、 PROMEL R.

  DOI：——

  日期：——