5-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯 | 1352201-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-4-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: 5-aminopyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-aminopyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1352201-49-0
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: CKTZNJOETBPUII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 18-冠醚-6 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 7-bromopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  C6/C7取代的吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成与功能化

  摘要：

  取代的吡啶并[3,2- d ]嘧啶可通过由HWE-反应、Z / E-光异构化和吡啶环的闭环组成的反应序列获得。双-吡啶并嘧啶可以从7-氨基-吡啶并[3,2- d ]嘧啶获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100593
• 作为产物：
  描述：

  2-甲巯基-5-氨基嘧啶-4-羧酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-氨基嘧啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  螺旋烯的正交拓扑类似物的合成

  摘要：

  提出了正交结构的螺旋烯五聚体类似物的合成。这种类似物形成一个管状结构，其芳香族体系平行于传播轴定向，从而形成了一个具有充当宿主分子潜能的空腔。报告了合成策略，该策略基于一系列重复利用吡啶基的弗里德兰德缩合[3,2- d作为保护的氨基醛的嘧啶部分允许更容易地获得更高代的螺旋形管状结构。作为合成策略的结果，仅五聚体的螺旋异构体是可能的。五聚体的结构和绝对构型由NMR光谱数据，光学性质，X射线结构以及实验电子圆二色性光谱与计算光谱的比较得到阐明。

  DOI：

  10.1002/chem.201302278

文献信息

• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011154327A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、（a）、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Synthesis of an Orthogonal Topological Analogue of Helicene
  作者：Torbjörn Wixe、Carl-Johan Wallentin、Magnus T. Johnson、Peter Fristrup、Sven Lidin、Kenneth Wärnmark

  DOI：10.1002/chem.201302278

  日期：2013.10.25

  The synthesis of an orthogonal topological pentamer analogue of helicene is presented. This analogue forms a tubular structure with its aromatic systems directed parallel to the axis of propagation, which creates a cavity with the potential to function as a host molecule. The synthetic strategy reported, based on a series of repeating Friedländer condensations that utilize pyrido[3,2‐d]pyrimidine moieties

  提出了正交结构的螺旋烯五聚体类似物的合成。这种类似物形成一个管状结构，其芳香族体系平行于传播轴定向，从而形成了一个具有充当宿主分子潜能的空腔。报告了合成策略，该策略基于一系列重复利用吡啶基的弗里德兰德缩合[3,2- d作为保护的氨基醛的嘧啶部分允许更容易地获得更高代的螺旋形管状结构。作为合成策略的结果，仅五聚体的螺旋异构体是可能的。五聚体的结构和绝对构型由NMR光谱数据，光学性质，X射线结构以及实验电子圆二色性光谱与计算光谱的比较得到阐明。
• 一种嘧啶类衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107176926A

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明公开了一种嘧啶衍生物5-氨基-2-(3,5-二甲基苯基)嘧啶-4-甲酰胺的制备方法，以5-氨基嘧啶-4-羧酸为起始原料，经过酯化、酰胺化、上溴、偶联反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• US8623866B2
  申请人：——

  公开号：US8623866B2

  公开（公告）日：2014-01-07