胆固醇丁酸酯 | 521-13-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆固醇丁酸酯
• 中文别名: 丁酸胆固醇酯；胆甾烯基丁酸酯；丁酸胆甾醇酯；正丁酸胆甾醇酯；液晶CBU；5-胆甾烯-3Β-醇丁酸酯；胆甾-5-烯-3-醇(3β)丁酸酯
• 英文名称: cholesterol butyrate
• 英文别名: cholesteryl n-butyrate；cholesteryl butyrate；3β-butyryloxy-cholest-5-ene；3β-Butyryloxy-cholest-5-en；Buttersaeure-cholesterylester；O-Butyryl-cholesterin；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] butanoate
• CAS: 521-13-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₂
• mdl: MFCD00021144
• 分子量: 456.753
• InChiKey: CKDZWMVGDHGMFR-GTPODGLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100 °C
• 沸点：
  518.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  11.770 (est)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.903
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，防止阳光直射。包装需密封，并与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。库区应备有合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

1.1 产品标识符
: Cholesteryl butyrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Cholesten-3β-ol 3-butyrate
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-butyrate
Cholesteryl butanoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Cholesten-3β-ol 3-butyrate
别名
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-butyrate
Cholesteryl butanoate
: C31H52O2
分子式
: 456.74 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 98 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于液晶显示材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇丁酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89.3%的产率得到5,6-epoxy-cholesteryl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of side-chain cholesterol derivatives based on double bond

  摘要：

  After steps of esterification, epoxidation and ring-opening, a series of novel monomers of 5-hydroxyl-6-methacryloyloxy-3-alkylate, C(n)COOCh (n = 1, 2, 3, 4, 5) were synthesized. After that, the corresponding polymers (P(n)COOCh, n = 1, 2, 3, 4, 5) were obtained by free radical polymerization. The molecular structure, composition and thermal behaviors of monomers and polymers were confirmed by H-1 NMR, FTIR, single crystal diffractometer, GPC, DSC and TGA. The results indicate that although their molecular weights are not high, all the polymers have high glass transition (T-g) and degradation temperature. In addition, T-g gradually decreases with increasing of alkyl chain lengths, and the degradation temperature increases with the increase of carbon number. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.03.034
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 在 甘油三丁酸酯 作用下， 生成 胆固醇丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Vercellone, 1938, vol. 25, p. 207,208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Targeted delivery of imaging probes for in vivo cellular imaging
  申请人：Kao Joseph P. Y.

  公开号：US10202342B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to nitroxide imaging probes that are isotopically modified or unmodified. Such nitroxide imaging probes may be included in liposomes that encapsulate self-quenching concentrations thereof, wherein the liposomes optionally comprise a targeting ligand specific to and having affinity for targeted tissue.

  本发明涉及的是同位素改性的或未改性的硝基氧成像探针。这样的硝基氧成像探针可以包含在封装了自猝灭浓度硝基氧的脂质体中，其中脂质体可选地包含一种针对目标组织具有特异性和亲和力的靶向配体。
• B-降胆甾醇氧化衍生物及其合成方法和应用
  申请人：广西万德药业有限公司

  公开号：CN109824748A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明提供了一种B‑降胆甾醇氧化衍生物，该化合物的结构式为：其中，R为CH3、CH3CH2CH2、CH3CH2CH2CH2、中的一种。本发明的B‑降胆甾醇氧化衍生物化合物，对人乳腺癌细胞、人乳腺导管癌细胞、人卵巢癌细胞具有显著的抑制肿瘤细胞生长增殖效果，可作为药物中间体或药物应用于不同的药物制造和用途。
• IONIZABLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20160376229A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  This invention includes ionizable compounds, and compositions and methods of use thereof. The ionizable compounds can be used for making nanoparticle compositions for use in biopharmaceuticals and therapeutics. More particularly, this invention relates to compounds, compositions and methods for providing nanoparticles to encapsulate active agents, such as nucleic acid agents, and to deliver and distribute the active agents to cells, tissues, organs, and subjects.

  这项发明涉及可离子化的化合物，以及其组合物和使用方法。这些可离子化的化合物可用于制备纳米粒子组合物，用于生物制药和治疗。更具体地说，这项发明涉及提供纳米粒子以包裹活性剂，如核酸剂，并将活性剂传递和分发到细胞、组织、器官和受试者的化合物、组合物和方法。
• HETEROMULTIVALENT NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US20140023591A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  A composition for use in diagnostic and therapeutic applications includes a heteromultivalent nanoparticle having an outer surface and a plurality of targeting moieties conjugated to the surface of the nanoparticle, the targeting moieties includes a first activated platelet targeting moiety and a second activated platelet targeting moiety.

  用于诊断和治疗应用的组合物包括具有外表面的异多价纳米粒子，其表面上结合有多个靶向基团，这些靶向基团包括第一活化的血小板靶向基团和第二活化的血小板靶向基团。
• Selective Conjugate Reduction of α,β-Unsaturated Esters and Amides<i>via</i>SmI₂-Promoted Electron Transfer Process
  作者：Junji Inanaga、Shino Sakai、Yuichi Handa、Masaru Yamaguchi、Yasuo Yokoyama

  DOI：10.1246/cl.1991.2117

  日期：1991.12

  α,β-Unsaturated esters and amides were rapidly and selectively reduced to the corresponding saturated ones under mild conditions without affecting coexisting isolated double or triple bonds by using the reduction system, SmI2-N,N-dimethylacetamide (DMA)-proton source.

  利用 SmI2-N,N-二甲基乙酰胺（DMA）-质子源还原体系，在温和条件下将α,β-不饱和酯和酰胺快速、选择性地还原成相应的饱和酯和酰胺，而不影响共存的孤立双键或三键。

表征谱图