胆固醇七癸酸盐 | 24365-37-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 色谱分析
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆固醇七癸酸盐
• 中文别名: 胆固醇十七(烷)酸酯；十七酸胆固醇酯
• 英文名称: Cholesterol margarate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] heptadecanoate
• CAS: 24365-37-5
• 化学式: C₄₄H₇₈O₂
• mdl: MFCD00056438
• 分子量: 639.1
• InChiKey: PPQNZVDOBYGOLY-BFGJSWSOSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  661.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>50mg/mL； DMSO：>50mg/mL；乙醇：>50mg/mL；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:10): <10μg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.931
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  2,3

制备方法与用途

胆固醇七癸酸盐已被用作质谱成像（MSI）的内标物质，用于测定血浆脂质时可作为薄层色谱法（TLC）的参考内标；同时它也是液相色谱-串联质谱中的外标。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胆固醇七癸酸盐 、 盐酸 生成 十七烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HOVING, EDDA B.;JANSEN, GEERT;VOLMER, MARCEL;VAN, DOORMAAL JASPER J.;MUSK+, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 434,(1988) N, C. 395-409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUCOUS LAYER-ADHESIVE POLY-r-GLUTAMIC ACID NANOMICELLES AND DRUG DELIVERY SYSTEM USING SAME
  申请人：BIOLEADERS CORPORATION

  公开号：US20160193348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, and more particularly, to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, a preparation method thereof, and a drug delivery system employing the mucous membrane-adhesive property of the nanomicelles. According to the present invention, the nanomicelle drug delivery system based on poly-gamma-glutamic acid that is a natural biopolymer can be used for the delivery of a drug to mucous membranes to thereby increase the in vivo stability and effectiveness of the drug.

  本发明涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，更具体地，涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，以及其制备方法和利用纳米胶束的粘膜粘附性质的药物传递系统。根据本发明，基于天然生物聚合物聚γ-谷氨酸的纳米胶束药物传递系统可用于将药物传递至粘膜，从而增加药物在体内的稳定性和有效性。
• [EN] LIPIDIC COMPOUNDS COMPRISING AT LEAST ONE TERMINAL RADICAL OF FORMULA -NH-CX-A OR -NH-CX-NH-A, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES COMPRENANT AU MOINS UN RADICAL TERMINAL DE FORMULE -NH-CX-A OU -NH-CX-NH-A, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANOFI PASTEUR

  公开号：WO2022013443A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The disclosure relates to novel lipidic compounds, lipid nanoparticles (LNPs) containing thereof, and the use of the lipidic compounds or the LNPs for the delivery of nucleic acid. The lipidic compounds as disclosed herein comprise at least one terminal radical of formula (I): *-NH-CX-(NH)n-A (I) wherein: - *- represents a single bond linking said radical of formula (I), directly or not, to to one C10 to C55 lipophilic or hydrophobic tail-group; - n is 0 or 1; - X is an oxygen or sulfur atom, and - A represents an optionally substituted 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic radical or 5- or 6-membered heteroaromatic ring radical, both containing at least one nitrogen atom; or one of the pharmaceutically acceptable salts of said radical of formula (I); and with said compound that is in all the possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric isomer forms.

  该披露涉及新型脂质化合物，含有该脂质化合物的脂质纳米颗粒（LNPs），以及利用该脂质化合物或LNPs用于传递核酸。所述的脂质化合物至少包括一个式（I）的末端基团：*-NH-CX-(NH)n-A（I）其中：- *-代表连接所述式（I）的基团的单键，直接或间接地，连接到一个C10至C55的亲脂性或疏水性尾基团；- n为0或1；- X为氧或硫原子，- A代表一个可选择地取代的含有至少一个氮原子的5-或6-成员不饱和杂环基团或5-或6-成员杂芳环基团；或所述的式（I）基团的药学上可接受的盐之一；以及与所述化合物一起，以所有可能的外消旋、对映异构体和顺反异构体形式存在。
• [EN] USE OF ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING ACNE VULGARIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE POUR TRAITER L'ACNÉ VULGAIRE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015036892A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to methods of treating and/or preventing acne in patients comprising the step of administering to patients in need of such treatment a therapeutically effective amount of an ACC inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及治疗和/或预防痤疮的方法，包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的ACC抑制剂或其药用盐。
• Functional associative coatings for nanoparticles
  申请人：Hainfeld James F.

  公开号：US20080089836A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.

  本文描述了一种纳米颗粒，其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上，使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外，本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
• USE OF ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING ACNE VULGARIS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160220557A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to methods of treating and/or preventing acne in patients comprising the step of administering to patients in need of such treatment a therapeutically effective amount of an ACC inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种治疗和/或预防痤疮的方法，包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的ACC抑制剂或其药学上可接受的盐。

表征谱图