5-氨基颉草酸 | 660-88-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基颉草酸
• 中文别名: 5-氨基戊酸；5-氨基正戊酸；5-氨基缬草酸；高哌啶酸；H-5-Ava-OH
• 英文名称: 5-aminopentanoic acid
• 英文别名: 5-amino-n-valeric acid；5-aminovaleric acid；5-azaniumylpentanoate
• CAS: 660-88-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00008232
• 分子量: 117.148
• InChiKey: JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-161 °C(lit.)
• 沸点：
  247.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2000 (estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  121.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：
  <p align="left" style="margin: 0cm 0cm 0pt">这是一个段落，原意是未包含具体文字的空段落。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-氨基戊酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Homopiperidinic acid
5-Aminopentanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Homopiperidinic acid
别名
5-Aminopentanoic acid
: C5H11NO2
分子式
: 117.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 158 - 161 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

5-氨基戊酸是一种白色结晶物质，溶于水，微溶于乙醇。

用途

5-氨基戊酸可作为添加剂用于钙钛矿太阳能电池生产；也可用作原料合成人工抗原。

生物活性

5-氨基戊酸被认为是 GABA 的亚甲基同系物，并且是 GABA 的弱激动剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

5-氨基戊酸是一种正常存在于人体唾液中的代谢产物，慢性牙周炎患者的浓度可能会升高。它也被认为是γ-氨基丁酸（GABA）的亚甲基同系物，并作为 GABA 的弱激动剂发挥作用。此外，5-氨基戊酸还被认为是一种抗纤溶氨基酸类似物，因此可以作为血栓形成途径的弱抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 cyclase from transaminase from Citrobacter freundii 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  从环烷基胺生物合成尼龙单体的集成辅因子/副产物回收级联反应

  摘要：

  我们报道了一种高度原子高效的辅因子/副产品回收级联反应，采用环烷基胺作为合成尼龙构件的多方面原料。使用大肠杆菌全细胞以及纯化的酶进行的反应可在不同的底物浓度下分别产生大于80％和95％的所需ω-氨基酸的出色转化率。通过使用工程化的生物催化剂证明了该串联生物催化级联的适用性以产生相应的内酰胺。例如，通过使用全细胞生物催化剂，由10 mM环己胺合成了有价值的聚合物β-己内酰胺，其转化率为75％。这种级联反应可以替代基于生物的ω-氨基酸和相应内酰胺化合物的生产。

  DOI：

  10.1002/anie.202012658
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 水 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到5-氨基颉草酸
  参考文献：
  名称：

  有效的酶促合成5-氨基戊酸

  摘要：

  由I-赖氨酸酶促制备标题化合物，产率高且在无缓冲液的条件下。通过来自木霉属木霉的1-赖氨酸α-氧化酶的作用将1-赖氨酸氧化，然后在反应介质中将中间体6-氨基-2-氧杂己酸自发地氧化脱羧。将1-赖氨酸α-氧化酶固定在环氧活化的固体支持物（Sepabeads EC-EP）上，并测定该反应中溶液基和固定酶的活性。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2009.12.006
• 作为试剂：
  描述：

  地高辛 在 sodium periodate 、 5-氨基颉草酸 、 6-氨基己酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-4,5-二羟基-6-甲基四氢吡喃-2-基]氧基-12,14-二羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective schiff's base mediated deglycosidation of digitalis glycosides. New efficient synthesis of digoxigenin bis-digitoxoside and digoxigenin mono-digitoxoside

  摘要：

  Dialdehydes derived from digoxin glycosides via sodium periodate oxidation were regioselectively deglycosylated by various amino acids in anhydrous methanolic solution to afford excellent yields of digoxigenin bis-digitoxoside and digoxigenin mono-digitoxoside in a single step.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02212-t

文献信息

• A Bioorthogonal Click Chemistry Toolbox for Targeted Synthesis of Branched and Well‐Defined Protein–Protein Conjugates
  作者：Mathis Baalmann、Laura Neises、Sebastian Bitsch、Hendrik Schneider、Lukas Deweid、Philipp Werther、Nadja Ilkenhans、Martin Wolfring、Michael J. Ziegler、Jonas Wilhelm、Harald Kolmar、Richard Wombacher

  DOI：10.1002/anie.201915079

  日期：2020.7.27

  Bioorthogonal chemistry holds great potential to generate difficult‐to‐access protein–protein conjugate architectures. Current applications are hampered by challenging protein expression systems, slow conjugation chemistry, use of undesirable catalysts, or often do not result in quantitative product formation. Here we present a highly efficient technology for protein functionalization with commonly

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• Novel bisphosphonates with antiresorptive effect in bone mineralization and osteoclastogenesis
  作者：Salvatore Savino、Annamaria Toscano、Rosa Purgatorio、Emanuela Profilo、Antonio Laghezza、Paolo Tortorella、Mariacristina Angelelli、Saverio Cellamare、Rosa Scala、Domenico Tricarico、Carlo Marya Thomas Marobbio、Filippo Perna、Paola Vitale、Mariangela Agamennone、Vincenzo Dimiccoli、Anna Tolomeo、Antonio Scilimati

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.044

  日期：2018.10

  ethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid) (10) was effective in reducing PC3 and RAW 264.7 cell number in crystal-violet and cell-dehydrogenase activity assays at 100 μM concentration. 10 reduced differentiated osteoclasts number similarly with zoledronic acid in osteoclastogenesis assay. At nanomolar concentrations, 10 was more effective than zoledronic acid in inducing mineralization in MC3T3 and murine

  双膦酸盐，例如唑来膦酸，阿仑膦酸和利塞膦酸是临床上用于预防骨密度损失和骨质疏松症的一类药物。合成了新的PCP双膦酸酯，用于靶向人甲羟戊酸途径的关键酶人法呢基焦磷酸合酶（h FPPS）和人香叶基Geranylgeranyl焦磷酸合酶（h GGPPS），并且能够在多种细胞系（PC3，MG63， MC3T3，RAW 264.7，J774A.1，骨髓细胞及其与PC3的共配基涉及骨骼的体内稳态，骨骼形成和死亡。在16种化合物中，[1-羟基-2-（嘧啶-2-基氨基）乙烷-1,1-二基]双（膦酸）（10）在100μM浓度的结晶紫和细胞脱氢酶活性测定中可有效减少PC3和RAW 264.7细胞数量。在破骨细胞生成测定中，与唑来膦酸相似地减少了10个分化的破骨细胞数量。在纳摩尔浓度下，10在诱导MC3T3和鼠骨髓细胞中的矿化作用上比唑来膦酸更有效。此外，10显着抑制h FPPS的活性，IC 50为0.31μM
• [EN] BIOLOGICAL MATERIALS AND USES THEREOF<br/>[FR] MATÉRIELS BIOLOGIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANTIKOR BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2016046574A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides compounds comprising a therapeutic agent coupled to a carrier molecule, with a minimum coupling ratio of 5: 1; wherein the carrier molecule is (i) an antibody fragment or derivative thereof or (ii) an antibody mimetic or derivative thereof; and wherein the therapeutic agents are coupled onto a lysine amino acid residue; and further wherein the therapeutic agent is not a photosensitising agent. There is also provided uses, methods relating to such compounds, as well as processes for their manufacture.

  该发明提供了包含治疗剂与载体分子偶联的化合物，最低偶联比为5:1；其中，载体分子是(i)抗体片段或其衍生物，或(ii)抗体模拟物或其衍生物；治疗剂偶联到赖氨酸氨基酸残基上；进一步，治疗剂不是光敏剂。还提供了关于这些化合物的用途、方法以及其制造过程。
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  DOI：10.1002/cmdc.201800388

  日期：2018.9.6

  with an attached 3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl group and the aromatic character of the ω‐phthalimide residue were most important for inhibitory activity. In addition, an alkyl chain composed of three or four methylene groups, connecting the urea and phthalimide moieties, was found to be an optimal spacer for inhibitors. The so‐optimized compounds 2 [1‐(3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl)‐3‐(3‐(1,3‐di

  胆固醇酯酶（CEase）是一种丝氨酸水解酶，被认为与动脉粥样硬化有关，因此与冠心病有关，被认为是抑制剂发展的目标。在一个小的ω-邻苯二甲酰亚胺基烷基芳基尿素文库的结构-活性关系研究中，我们用新的荧光测定法研究了重组人和鼠类CEase。带有3,5-双（三氟甲基）苯基的尿素基序和ω-邻苯二甲酰亚胺残基的芳香特性对于抑制活性最重要。另外，发现由三个或四个连接尿素和邻苯二甲酰亚胺部分的亚甲基组成的烷基链是抑制剂的最佳间隔基。如此优化的化合物2 [1-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-3-（3-（1,3-二氧代异吲哚啉-2-基）丙基）脲]和21[1-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-3-（4-（1,3- dioxoisoindolin -2-基）丁基）脲]显示解离常数（ķ我的1-19μ）米上的两种CEase并显示出竞争性抑制作用（对人类酶而言为2种，对鼠类酶而言为21种）或非竞争性抑制方式。ω-邻苯二甲
• Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05418233A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Heterobiaryl derivatives of the formula R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I) wherein R.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.

  公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E（I）的Heterobiaryl衍生物，其中R.sub.1，X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义，其互变异构体，立体异构体和它们的混合物，以及其与有机或无机酸或碱的盐，特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性，如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。

表征谱图