5-氯-2,4-二氟苯胺 | 348-65-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,4-二氟苯胺
• 中文别名: 2,4-二氟-5-氯苯胺
• 英文名称: 5-chloro-2,4-difluoroaniline
• CAS: 348-65-2
• 化学式: C₆H₄ClF₂N
• 分子量: 163.554
• InChiKey: IKDJKRZDCUNAAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  218.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

化学性质方面，5-氯-2,4-二氟苯胺是一种卤代苯胺类物质，其分子结构包含一个氨基单元和一个氯原子，展现出丰富的化学转化活性。首先，苯胺结构中的氨基基团在金属钯催化作用下，可以与芳基卤化合物发生交叉偶联反应；同时，它也能与羧酸类物质在缩合剂的作用下生成相应的酰胺衍生物。此外，在强亲核试剂的进攻下，5-氯-2,4-二氟苯胺结构中的苯环上的氟原子可进行脱氟官能团化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,4-二氟苯胺 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,5-dichloro-6-fluorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2017069980A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二氟-5-硝基苯 在 铁粉 作用下， 生成 5-氯-2,4-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a021

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• 1,2,3',5'-TETRAHYDRO-2'H-SPIRO[INDOLE-3,1'-PYRROLO[3,4-C]PYRROLE]-2,3'-DIONE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS ACTIVATING TP53
  申请人：Adamed sp. z o.o.

  公开号：EP3511334A1

  公开（公告）日：2019-07-17

  The invention relates to 1,2,3',5'-tetrahydro-2'H-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,3'-dione compounds represented by formula (I), wherein all symbols and variables are as defined in the description. The compounds can find use in a method of prevention and/or treatment of diseases selected from the group consisting of cancer, immune diseases, inflammatory conditions, allergic skin diseases associated with excessive proliferation, blinding disease and viral infections.

  该发明涉及由式(I)表示的1,2,3',5'-四氢-2'H-螺[吲哚-3,1'-吡咯[3,4-c]吡咯]-2,3'-二酮化合物，其中所有符号和变量如描述中所定义。这些化合物可用于预防和/或治疗来自癌症、免疫疾病、炎症症状、与过度增殖相关的过敏性皮肤疾病、致盲疾病和病毒感染的疾病组中选择的方法。