2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate | 130861-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate
• 英文别名: (2-Chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl) acetate；(2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl) acetate
• CAS: 130861-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: ZYCKFGGFAXIYQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate 在 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮
  参考文献：
  名称：

  大规模合成2-氯四氢喹啉和2-氯四氢喹啉-8-one

  摘要：

  摘要 开发并有效优化了以环己酮和苄胺为原料的2-氯四氢喹啉的高效大规模制备方法，该方法成功地使苄基保护的酰胺环化，并在维尔斯迈尔条件下直接去除了苄基。共沸蒸馏以2mol的反应规模提供264g的2-氯四氢喹啉（79％），而无需中间分离。下游产物2-氯四氢喹啉-8-一通过Boekelheide重排，NaBH 4还原将乙酸酯水解和Anelli氧化而获得。通过开发的方法，不必分离中间体，可以方便地用溶剂淤浆以四步顺序以65％的总分离产率获得2-氯四氢喹啉-8-一。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707236
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyclohexylimine 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 三光气 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  大规模合成2-氯四氢喹啉和2-氯四氢喹啉-8-one

  摘要：

  摘要 开发并有效优化了以环己酮和苄胺为原料的2-氯四氢喹啉的高效大规模制备方法，该方法成功地使苄基保护的酰胺环化，并在维尔斯迈尔条件下直接去除了苄基。共沸蒸馏以2mol的反应规模提供264g的2-氯四氢喹啉（79％），而无需中间分离。下游产物2-氯四氢喹啉-8-一通过Boekelheide重排，NaBH 4还原将乙酸酯水解和Anelli氧化而获得。通过开发的方法，不必分离中间体，可以方便地用溶剂淤浆以四步顺序以65％的总分离产率获得2-氯四氢喹啉-8-一。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707236

文献信息

• Synthesis and structure of molecular tweezers containing active site functionality
  作者：Steven C. Zimmerman、Zijian Zeng、Weiming Wu、David E. Reichert

  DOI：10.1021/ja00001a027

  日期：1991.1

  A series of molecules has been synthetized in which a functional group is buried inside an aromatic binding cleft. These novel compounds, called «molecular tweezers», have a methyl ester, a carboxylic acid or a nitrile in their clefts

  已经合成了一系列分子，其中一个官能团被掩埋在芳香键合裂缝中。这些被称为“分子镊子”的新型化合物在其裂缝中具有甲酯、羧酸或腈
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012001040A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Nebel Kurt

  公开号：US20130102631A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , A 1 , X, Y 6 , Y 7 , Y 8 , G 1 , G 2 , G 3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供公式(I)中的化合物，其中R1，A1，X，Y6，Y7，Y8，G1，G2，G3和p如权利要求书所定义。本发明还提供用于制备这些化合物的中间体，包括这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，优选为真菌侵染。
• IRAK4 inhibiting agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10246456B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• Design and synthesis of new chiral pyridine–phosphite ligands for the copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of diethylzinc to acyclic enones
  作者：Yinjun Xie、Hanmin Huang、Weimin Mo、Xiangqun Fan、Zhiqiang Shen、Zhenlu Shen、Nan Sun、Baoxiang Hu、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.014

  日期：2009.7

  A series of new chiral pyridine-phosphite ligands have been prepared from (R)-pyridyl alcohols and BINOL-derived chlorophosphite, and successfully employed in the copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of diethylzinc to acyclic enones. Using the simple and inexpensive CuBr2 as a precursor, the enantioselective additions to various Substituted acyclic enones afforded products in high yields and good enantioselectivities (up to 92% ee). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.