5-氯-2-羟基-4-甲基苄苯酮 | 68751-90-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-4-甲基苄苯酮
• 中文别名: 5-氯-2-羟基-4-甲基二苯甲酮；5-氯-2-羟基-4-甲基苯甲酮
• 英文名称: 5-chloro-4-methyl-2-hydroxy benzophenone
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methyl-5-chlorobenzophenone；5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzophenone；5-chloro-4-methyl-2-hydroxybenzophenone；5-chloro-2-hydroxy-4-methyl-benzophenone；5-Chlor-2-hydroxy-4-methyl-benzophenon；4-methyl-5-chloro-2-hydroxybenzophenone；(5-chloro-2-hydroxy-4-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 68751-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00002325
• 分子量: 246.693
• InChiKey: IOGQACQRFGDUPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-141 °C(lit.)
• 沸点：
  350.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1786 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914700090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。请注意，储存位置应远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-氯-2-羟基-4-甲基苄苯酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H11ClO2
分子式
: 246.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Chloro-2-hydroxy-4-methylbenzophenone
-
CAS 号 68751-90-6
EC-编号 272-140-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 - 141 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-4-甲基苄苯酮 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6-chloro-7-methyl-2-oxo-4-phenyl-2H-chromen-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现一种有效的和口服的酰基辅酶A：作为抗动脉粥样硬化剂的胆固醇酰基转移酶抑制剂：（4-苯基香豆素）乙酰苯胺衍生物。

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是一种细胞内酶，可催化胆固醇酯化。预期ACAT抑制剂是用于治疗动脉粥样硬化的有效治疗剂。鉴定了一系列基于（4-苯基香豆素）乙酰苯胺支架的有效ACAT抑制剂。评价该支架上取代基的结构-活性关系，重点是改善药代动力学，导致发现2- [7-氯-4-（3-氯苯基）-6-甲基-2-氧代- 2H-chromen-3-yl] -N- [4-氯-2-（三氟甲基）苯基]乙酰胺（23），在小鼠中表现出强大的ACAT抑制活性（IC50 = 12 nM）和良好的药代动力学特征。化合物23还对载脂蛋白（apo）E基因敲除（KO）小鼠的动脉粥样硬化斑块以0.3 mg / kg / os（po）的剂量表现出消退作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1268
• 作为产物：
  描述：

  4-氯间甲酚苯甲酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 5-氯-2-羟基-4-甲基苄苯酮
  参考文献：
  名称：

  带有O，O螯合配体的顺磁性钌（III）配合物：合成，光谱，分子结构和电子转移性质

  摘要：

  由钌的反应合成了[RuX2（EPh3）（2）（L）]类型的顺磁性Ru（III）配合物（其中X = Cl或Br； E = P或As； L =二元二齿二苯甲酮配体） （三）前体。即 [RuX3（EPh3）（3）]（其中X = Cl，E = P； X = Cl或Br，E = As）或[RuBr3（PPh3）（2）（CH3OH）]和1取代的羟基二苯甲酮苯中1摩尔比的溶液回流6小时。羟基二苯甲酮配体起单阴离子二齿O，O供体的作用，并通过酚盐氧和酮氧原子与钌配位，生成六元螯合环。配合物的组成已通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis，EPR）和X射线晶体学方法确定。配合物[RuCl2（PPh3）（2）（L-1）]（1）的单晶结构已通过X射线晶体学测定，表明这些配合物中存在八面体几何形状畸变。络合物的磁矩值在1.75-1.89 mu（B）的范围内，这表明金属离子中存在一个未配对的电子。液氮温度（LNT）

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.09.019

文献信息

• Substituted 4H-chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030065018A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein R 1 -R 5 , A, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的4H-香豆素及其类似物： 1 其中R 1 -R 5 ，A，Y和Z在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和传播。
• Synthesis and Evaluation of [2-(4-Quinolyloxy)phenyl]methanone Derivatives: Novel Selective Inhibitors of Transforming Growth Factor-β Kinase
  作者：Toshiyuki Shimizu、Kaname Kimura、Teruyuki Sakai、Kazuki Kawakami、Tetsuko Miyazaki、Masayoshi Nakouji、Akira Ogawa、Hitomi Ohuchi、Kiyoshi Shimizu

  DOI：10.1021/jm701626z

  日期：2008.6.1

  synthesized and evaluated various [2-(4-quinolyloxy)phenyl]methanone derivatives. These compounds had novel chemical structures that were distinct from those of previously reported inhibitors. Biological data suggested that these compounds inhibited transforming growth factor-beta signaling by interacting with the ATP-binding pocket of the transforming growth factor-beta type I receptor kinase domain. Here,

  我们合成并评估了各种[2-（4-喹啉基氧基）苯基]甲酮衍生物。这些化合物具有不同于先前报道的抑制剂的新颖化学结构。生物学数据表明，这些化合物通过与I型转化生长因子受体激酶结构域的ATP结合口袋相互作用而抑制了TGF-β信号转导。在这里，我们报告了该系列化合物的合成与构效关系。
• Glycine transporter-1 inhibitors
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20080004289A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运蛋白1（以下简称为GlyT-1）抑制剂的化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• 化合物、その製造方法、それを用いる記録材料、表示材料及び分析化学用試薬
  申请人：三菱製紙株式会社

  公开号：JP2017052816A

  公开（公告）日：2017-03-16

  【課題】溶媒溶解性に優れたキサンテン系染料ないしその前駆体を提供。それら化合物の製造方法及びそれら化合物を用いる記録材料、表示材料及び分析化学用試薬を提供。【解決手段】一般式７で表される染料又は前駆体化合物及びアミノフェノール原料とベンゾフェノン原料の還元縮合による、一般式７で表される化合物の製造方法。（Ｑ１、Ｑ２はアルキル、シクロアルキル又はアリール；Ｑ５はＨ、アルキル、アリール等；Ｑ６はＨ、ハロゲン、ジアルキルアミノ、ジフェニルアミノ、アルコキシ、アルキル等）【選択図】なし

  提供优良溶剂溶解性的黄酮类染料或其前体。提供这些化合物的制备方法以及使用这些化合物的记录材料、显示材料和分析化学试剂。通过氨基酚原料和苯酮原料的还原缩合来制备由通式7表示的染料或前体化合物，以通式7表示的化合物的制备方法。（Q1，Q2为烷基，环烷基或芳基；Q5为H，烷基，芳基等；Q6为H，卤素，二烷基氨基，二苯胺基，烷氧基，烷基等）【选择图】无
• Synthesis, X-ray Crystallography, and Pharmacokinetics of Novel Azomethine Prodrugs of (R)-.alpha.-Methylhistamine: Highly Potent and Selective Histamine H3 Receptor Agonists
  作者：Michael Krause、Agnes Rouleau、Holger Stark、Peter Luger、Ralph Lipp、Monique Garbarg、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm00020a022

  日期：1995.9

  Since various neuroregulatory functions of the histamine H3 receptor have been proved during the last few years, the H3 receptor is of current interest. Azomethine derivatives of the highly potent histamine H3 receptor agonist (R)-alpha-methylhistamine (1) were prepared as lipophilic prodrugs to improve the bioavailability of the hydrophilic drug, particularly its entry into the brain. Additionally

  由于在最近几年中已证明组胺H3受体的各种神经调节功能，所以H3受体是当前关注的。将强效组胺H3受体激动剂（R）-α-甲基组胺（1）的偶氮甲碱衍生物制备为亲脂性前药，以提高亲水性药物的生物利用度，尤其是其进入大脑的效率。此外，偶氮甲碱衍生化作用可抵抗组胺甲基转移酶（人体内的主要代谢酶），从而有效提高1的生物利用度。（R）-2（-）[[N（-）[1-（1H-咪唑-4-基）-2-丙基]-亚氨基]苯基甲基]苯酚（9a）和（R）-4-氟-2（-）[[N（-）[1-（1H-咪唑-4-基通过X射线结构分析确定）-2-丙基[亚氨基-（4-氯苯基）甲基]苯酚（9p）。由此确认了对于这些偶氮甲碱的稳定性必不可少的分子内氢键。此外，在体外以及体内研究了前药的药代动力学参数。卤代甲亚胺在小鼠经口给药后会产生作用，其中一些似乎对1的中枢神经系统（CNS）传递非常有效。目前，最有效的1的前药是（R）-4-氯- 2（-

表征谱图