4-氯间甲酚苯甲酸酯 | 84196-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-氯间甲酚苯甲酸酯
• 英文名称: 4-chloro-3-methylphenyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(4-chloro-3-methyl-phenyl ester)；Benzoesaeure-(4-chlor-3-methyl-phenylester)；(4-Chlor-3-methyl-phenyl)-benzoat；6-Chlor-3-benzoyloxy-toluol；4-chloro-m-cresyl benzoate；4-chloro-m-tolyl benzoate；(4-chloro-3-methylphenyl) benzoate
• CAS: 84196-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: NXMBTIAESILOAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯间甲酚苯甲酸酯 在 potassium fluoride 、 苯硫酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-氯-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  氢键对亲核试剂活化的影响：N-甲基-2-吡咯烷酮中的PhSH-（催化）KF是在非水解和中性条件下选择性裂解烷基/芳基酯和芳基烷基醚的有效方法。

  摘要：

  芳烃硫醇的亲核性可以通过与“裸”卤化物阴离子的氢键结合来增强。卤化物阴离子的活性遵循F（-）>> Cl（-）约Br（-）约I（-）的顺序，并取决于抗衡阳离子（Bu（4）N约Cs约K> Na >> Li ）。溶剂在亲核活化以及有效亲核试剂（例如ArS（-））的再生中起着重要作用，而那些具有高介电常数，高分子极化率，高施主数（DN）和低受体数（AN）的溶剂最有效的。烷基/芳基酯和芳基烷基醚的选择性脱保护可在非水解和中性条件下通过在催化量的KF存在下，在1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中用苯硫酚处理来实现。

  DOI：

  10.1021/jo0163039
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 4-氯间甲酚苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Direct Oxidation of Aldehydes to Esters Using TCCA

  摘要：

  Aromatic and aliphatic aldehydes are simply converted into esters by an efficient oxidative esterification carried out under mild conditions. The aldehydes are converted in situ into their corresponding acyl chlorides, which are then reacted with primary and secondary aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic alcohols and phenols. A variety of esters are obtained in high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01579

文献信息

• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE AND ELECTRICITY STORAGE DEVICE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150372349A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a nonaqueous electrolytic solution capable of improving electrochemical characteristics in the case of using an energy storage device at a high temperature and further capable of inhibiting the gas generation as well as a capacity retention rate after a high-temperature cycle, and also to provide an energy storage device using the same. Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution having an electrolyte salt dissolved in a nonaqueous solvent, the nonaqueous electrolytic solution containing a phenyl ester compound represented by the following general formula (I), and an energy storage device. (In the formula, R f represents a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents a halogen atom; each of p and q is an integer of 1 to 4; and (p+q) is 5 or less. A has a structure represented by —S(═O) 2 —, —C(═O)—, —C(═O)—O—, —C(═O)-L 1 -C(═O)—, —C(═O)-L 2 -P(═O)(OR)—O—, or —P(═O)(OR)—O—. Y represents a fluorine atom, a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or an aryl group; L 1 represents an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, or a direct bond; L 2 represents an alkylene group; and R represents an alkyl group. However, only when A is —S(═O) 2 —, Y may be a fluorine atom; and only when A is —C(═O)—, Y may be a hydrogen atom. At least one hydrogen atom in each group of the aforementioned alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, alkylene group, alkenylene group, and alkynylene group may be substituted with a halogen atom.)

  本发明提供了一种非水电解质溶液，能够在高温下使用能量存储装置时改善电化学特性，并且在高温循环后能够抑制气体生成以及保持容量保留率，还提供了使用该非水电解质溶液的能量存储装置。所述非水电解质溶液包含溶解在非水溶剂中的电解质盐，该非水电解质溶液包含下述通式（I）所代表的苯酯化合物，以及能量存储装置。（在该式中，Rf代表具有1至6个碳原子的氟烷基；X代表卤素原子；p和q中的每一个是1至4的整数；以及（p+q）不超过5。A具有由—S(═O)2—、—C(═O)—、—C(═O)—O—、—C(═O)-L1-C(═O)—、—C(═O)-L2-P(═O)(OR)—O—或—P(═O)(OR)—O—表示的结构。Y代表氟原子、氢原子、烷基、烯基、炔基或芳基；L1代表烷基、烯基、炔基或直链键；L2代表烷基；R代表烷基。但是，仅当A为—S(═O)2—时，Y可以是氟原子；仅当A为—C(═O)—时，Y可以是氢原子。上述烷基、烯基、炔基、芳基、烷基、烯基和炔基中的每一组中至少一个氢原子可以被卤素原子取代。）
• A mild and chemoselective method for deprotection of aryl acetates and benzoates under non-hydrolytic condition
  作者：Asit K Chakraborti、Lalima Sharma、Upasana Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00922-x

  日期：2001.11

  Chemoselective deprotection of aryl acetates and benzoates can be achieved under non-hydrolytic condition by treatment with K2CO3 in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) at 100°C. Selective cleavage of aryl acetates and benzoates take place in the presence of alkyl carboxylates during intramolecular competitions.

  乙酸芳基酯和苯甲酸酯的化学选择性脱保护可以在非水解条件下通过在100°C下于N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中用K 2 CO 3处理来实现。在分子内竞争期间，在烷基羧酸盐的存在下，乙酸芳基酯和苯甲酸酯的选择性裂解发生。
• Paramagnetic ruthenium(III) complexes bearing O,O chelating ligands: Synthesis, spectra, molecular structure and electron transfer properties
  作者：Nandhagopal Raja、Rengan Ramesh、Yu Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2011.09.019

  日期：2012.1

  ligands behave as monoanionic bidentate O,O donors and coordinate to ruthenium through the phenolate oxygen and ketonic oxygen atoms, generating a six-membered chelate ring. The compositions of the complexes have been established by analytical and spectral (FT-IR, UV-Vis, EPR) and X-ray crystallography methods. The single crystal structure of the complex [RuCl2(PPh3)(2)(L-1)] (1) has been determined by X-ray

  由钌的反应合成了[RuX2（EPh3）（2）（L）]类型的顺磁性Ru（III）配合物（其中X = Cl或Br； E = P或As； L =二元二齿二苯甲酮配体） （三）前体。即 [RuX3（EPh3）（3）]（其中X = Cl，E = P； X = Cl或Br，E = As）或[RuBr3（PPh3）（2）（CH3OH）]和1取代的羟基二苯甲酮苯中1摩尔比的溶液回流6小时。羟基二苯甲酮配体起单阴离子二齿O，O供体的作用，并通过酚盐氧和酮氧原子与钌配位，生成六元螯合环。配合物的组成已通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis，EPR）和X射线晶体学方法确定。配合物[RuCl2（PPh3）（2）（L-1）]（1）的单晶结构已通过X射线晶体学测定，表明这些配合物中存在八面体几何形状畸变。络合物的磁矩值在1.75-1.89 mu（B）的范围内，这表明金属离子中存在一个未配对的电子。液氮温度（LNT）
• Rosenmund; Schnurr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 89
  作者：Rosenmund、Schnurr

  DOI：——

  日期：——
• DE93694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——