4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline | 104011-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline
• 英文别名: trans-(+/-)-2-Amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-oxazolo[4,5-g]quinoline；(4aS,8aS)-5-propyl-4a,6,7,8,8a,9-hexahydro-4H-[1,3]oxazolo[4,5-g]quinolin-2-amine
• CAS: 104011-04-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O
• 分子量: 235.329
• InChiKey: ANMDEBFUPYXRGH-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8AR-trans)-(-)-octahydro-1-(n-propyl)-6(2H)-quinolinone 、 氢溴酸 、 溴 、 、 、 尿素 、 4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline 、 氯仿 在 氮气 、 水 、 14N 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 ammonium hydroxide 、 silica gel 、 Oxazoloquinoline 、 4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline 、 甲醇 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以Two-tenths grams of trans-(±)-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-oxazolo[4,5-g]quinoline dihydrochloride were obtained的产率得到trans-(+/-)-2-Amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-oxazolo[4,5-g]quinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-oxazolo[4,5-g]quinolines derivatives and decahydro quinoline

  摘要：

  可允许取代的Trans-(.+-.)-2-和/或-5-八氢-噁唑并[4,5-g]喹啉，它们的酸加成盐和单体对映体，可用作多巴胺激动剂或多巴胺激动剂的制备中间体。

  公开号：

  US04698347A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) trans-octahydro-1-propyl-6(2H)-quinolinone 生成 4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of octahydro-oxazolo [4,5-G]quinolines

  摘要：

  可允许取代的Trans-(.+-.)-2-和/或-5-辛烷氧杂-4,5-g-喹啉，以及它们的酸加成盐和单体对映体，可用作多巴胺激动剂或多巴胺激动剂的制备中间体。

  公开号：

  US04659832A1
• 作为试剂：
  描述：

  (8AR-trans)-(-)-octahydro-1-(n-propyl)-6(2H)-quinolinone 、 氢溴酸 、 溴 、 、 、 尿素 、 4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline 、 氯仿 在 氮气 、 水 、 14N 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 ammonium hydroxide 、 silica gel 、 Oxazoloquinoline 、 4aS,8aS-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydrooxazolo[4,5-g]quinoline 、 甲醇 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以Two-tenths grams of trans-(±)-2-amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-oxazolo[4,5-g]quinoline dihydrochloride were obtained的产率得到trans-(+/-)-2-Amino-5-n-propyl-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-oxazolo[4,5-g]quinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of octahydro-oxazolo [4,5-G]quinolines

  摘要：

  Trans-(.+-.)-2-和/或-5-可替代的八氢-噁唑并[4,5-g]喹啉，其酸加合物及其个别对映体，可用作多巴胺激动剂或多巴胺激动剂的制备中间体。

  公开号：

  US04659832A1

文献信息

• Octahydro-oxazolo[4,5-g]quinolines derivatives and decahydro quinoline
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04698347A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  Trans-(.+-.)-2- and/or -5-permissibly substituted octahydro-oxazolo[4,5-g]quinolines, acid addition salts thereof and individual enantiomers thereof, useful as dopamine agonists or intermediates of the preparation of dopamine agonists.

  可允许取代的Trans-(.+-.)-2-和/或-5-八氢-噁唑并[4,5-g]喹啉，它们的酸加成盐和单体对映体，可用作多巴胺激动剂或多巴胺激动剂的制备中间体。
• Octahydro-oxazolo[4,5-g]quinolines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0172697B1

  公开（公告）日：1991-09-25
• SCHAUS, JOHN M.;TITUS, ROBERT D.
  作者：SCHAUS, JOHN M.、TITUS, ROBERT D.

  DOI：——

  日期：——
• US4659832A
  申请人：——

  公开号：US4659832A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US4698347A
  申请人：——

  公开号：US4698347A

  公开（公告）日：1987-10-06