2-Aminopyrimidine-4-carboxaldehyde (1-carboxyethyl-4-piperidinyl)imine | 1230125-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Aminopyrimidine-4-carboxaldehyde (1-carboxyethyl-4-piperidinyl)imine
• 英文别名: 2-[4-[(2-aminopyrimidin-4-yl)methylideneamino]piperidin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1230125-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 277.326
• InChiKey: KJRDUVXOOSXSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-carboxyethyl-4-aminopiperidine 、 2-氨基嘧啶-4-甲醛 生成 2-Aminopyrimidine-4-carboxaldehyde (1-carboxyethyl-4-piperidinyl)imine
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing 2-thiopyrimidine aldehyde

  摘要：

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US06222036B1

文献信息

• Pyridyl imidazole compounds and compositions
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05670527A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Novel 1, 4, 5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1, 4, 5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。
• Imidazole compounds, use and process of making
  申请人：——

  公开号：US05593991A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为细胞因子抑制剂。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05593992A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  1,4,5-取代咪唑化合物及其在治疗中作为细胞因子抑制剂使用的组合物。
• Process of preparing 2-thiopyrimidine aldehyde
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06222036B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Novel 1,4,5-substituted imidazole compounds and compositions for use in therapy as cytokine inhibitors.

  小说1,4,5-取代咪唑化合物和用于治疗的组合物，作为细胞因子抑制剂。
• Process of making tosylbenzyl formamide derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06103936A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention is to a novel process for the preparation of a compound of the formula: ##STR1## wherein p is 0, or 2; Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl; and inter alia R4 is an optionally susbtituted phenyl, naphth-1-yl, naphth-2-yl, or a heteroaryl ring; which process comprises reacting together an aldehyde of the formula: R.sub.4 --CHO; wherein R.sub.4 is as defined above; a compound of the formula: ArS(O)pH; wherein Ar, and p are as defined above; with formamide, an acid catalyst, and optionally a dehydrating agent.

  本发明涉及一种新颖的制备式化合物的方法：##STR1## 其中p为0或2；Ar为可选择取代的苯基或萘基；且R4为可选择取代的苯基、萘-1-基、萘-2-基或杂环环；该方法包括将式为R4-CHO的醛、式为ArS(O)pH的化合物（其中Ar和p如上所定义）、甲酰胺、酸催化剂和可选择的脱水剂反应。