5-溴-1,3-苯二胺 | 33786-90-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,3-苯二胺
• 英文名称: 5-bromobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-diamino-5-bromobenzene
• CAS: 33786-90-2
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• 分子量: 187.039
• InChiKey: MCGDFFHOFXZDDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  336.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921519090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-苯二胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-[5-(3-[(2,2,2-trifiuoroethyl)amino]-5-{[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2011075515A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三溴-3,5-二硝基-苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 5-溴-1,3-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Gallivan, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE FIBROSE PULMONAIRE
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LTD

  公开号：WO2018018091A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of pulmonary fibrosis and/or related conditions.

  本发明涉及化合物及其在预防及/或治疗肺纤维化及/或相关病症的应用。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150133097A

  公开（公告）日：2015-11-27

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체로 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，该化合物由下式[化学式1]表示，其特征在于具有以下[结构式1]或[结构式2]表示的一个或多个取代基，当其作为光传输功能层或发光层内的荧光主机化合物使用时，可以实现驱动电压，亮度和长寿命等发光性能优异的有机电致发光器件。[化学式1] [结构式1] [结构式2]
• 阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法
  申请人：万华节能科技集团股份有限公司

  公开号：CN111646926A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物及其合成方法,属于聚氨酯材料技术领域。本发明的阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物，其化学结构通式为：Brn‑Ar‑(NCO)2，其中，Ar是苯环，n为1‑4。本发明的阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物合成方法，采用具有Br元素的溴苯二胺小分子进行光气反应，后经过精制获得阻燃甲苯二异氰酸酯的衍生物。本发明阻燃效果好、对泡沫制品的物理性能影响小、阻燃持久。
• H-Bond assisted mechanoluminescence of borylated aryl amines: tunable emission and polymorphism
  作者：Pagidi Sudhakar、Kalluvettukuzhy K. Neena、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1039/c7tc01676j

  日期：——

  Design, synthesis and structural characterization of borylated aryl amines, Mes2BAr Ar = C6(CH3)4NR2 (1, 4); C6H4NR2 (2, 5); C6H3(NR2)2 (3, 6); R = H or CH3}, were reported. The intriguing optical signatures undoubtedly revealed their donor–acceptor characteristics and a bright tunable solid state emission is readily realized. The solid state luminescence characteristics of 1 and 3 were sensitive

  设计，合成和borylated芳基胺的结构表征，MES 2巴的Ar = C 6（CH 3）4 NR 2（1，4）; Ç 6 ħ 4 NR 2（2，5）; Ç 6 ħ 3（NR 2）2（3，6）; R = H或CH 3}，据报道。有趣的光学信号无疑显示了它们的供体-受体特性，并且很容易实现明亮的可调谐固态发射。1和3的固态发光特性对机械应力敏感，并具有明显的发射颜色变化。多个强分子间氢键（N–H⋯N和N–H⋯π）伴随着微妙的构象变化在压致变色反应中起重要作用。PXRD和FT-IR光谱研究以及取代衍生物对机械应力的不敏感性均支持上述推论。有趣的是，化合物3结晶为两种不同的多晶型物3BP和3GP，在紫外光下显示出明显的发光，即绿色和蓝色。此类变化是由于它们在固态下具有独特的氢键网络组件。为了证实光学性质，进行了量子力学计算。
• Synthesis and anticancer activity evaluation of novel azacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Yesu Addepalli、Xiaohong Yang、Minghui Zhou、D. Prabhakar Reddy、Shao-Lin Zhang、Zhen Wang、Yun He

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.079

  日期：2018.5

  A series of novel azacalix[2]arene[2]pyrimidines were synthesized, and evaluated for their antiproliferative activities against A549, MCF7, SH-SY5Y and CNE human cancer cell lines in vitro by using the CCK-8 assay. A number of compounds showed low micromolar antiproliferative activities against MCF7 cell line. Compound 4j, containing a pyrrolidine moiety, exhibited the strongest inhibitory activity

  合成了一系列新颖的氮杂杯[2]芳烃[2]嘧啶，并通过CCK-8测定了其体外对A549，MCF7，SH-SY5Y和CNE人癌细胞系的抗增殖活性。许多化合物对MCF7细胞系表现出低的微摩尔抗增殖活性。含有吡咯烷部分的化合物4j表现出最强的抑制活性，IC 50值为0.58μM。此外，乳腺癌细胞被用来探索这些azacalix [2] arene [2] pyrimidines的抑制机制。结果表明这些化合物参与通过以下途径诱导细胞凋亡caspase-3和caspase-9蛋白表达上调，细胞周期停在S期。我们的报告在这里代表了对azacalix [2] arene [2] pyrimidines的生物学活性的首次研究。