脂酶底物发色团 | 80090-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 脂酶底物发色团
• 英文名称: 5-<3-(N-benzyloxycarbonyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-carboxymethoxy-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 2-[[5-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-phenylmethoxycarbonylamino]-2-hydroxypropoxy]-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-8-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 80090-30-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 608.645
• InChiKey: YPDUWHRVEGNYIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  859.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脂酶底物发色团 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.4%的产率得到8-carboxymethoxy-5-<3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyloxy-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 脂酶底物发色团
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.

  摘要：

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2166

文献信息

• TOMINAGA, MICHIAKI;TONE, HITOSHI;NAKAGAWA, KAZUYUKI;TAKADA, KAORUKO;HOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2166-2181
  作者：TOMINAGA, MICHIAKI、TONE, HITOSHI、NAKAGAWA, KAZUYUKI、TAKADA, KAORUKO、HOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of carbostyril derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、HITOSHI TONE、KAZUYUKI NAKAGAWA、KAORUKO TAKADA、YO HOSHINO、KOZO WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.29.2166

  日期：——

  Many 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxy and acyloxy-3, 4-dihydrocarbostyrils and 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-8-alkoxycarbostyrils were synthesized from 5, 8-dihydroxy-3, 4-dihydrocarbostyril, and their β-adrenergic blocking activities were examincd. Among them, 8-acetonyloxy-5-[3-(3, 4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3, 4-dihydrocarbostyril hydrochloride hydrate (IVh) was found to have potent β1-selective adrenergic blocking activity.

  许多5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基和酰氧基-3,4-二氢羰基苯并吡喃和5-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-8-烷氧基羰基苯并吡喃是由5,8-二羟基-3,4-二氢羰基苯并吡喃合成的，并对其β-肾上腺素阻断活性进行了研究。其中，8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢羰基苯并吡喃盐酸盐水合物（IVh）被证明具有强效的β1选择性肾上腺素阻断活性。