2-[(1S)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one;(7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-[(1S)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one;(7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid
• 化学式: C41H40F3N5O7S
• 分子量: 803.8
• InChiKey: OASQWTGWZCFSTR-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

文献信息

• [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014006572A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases having a lH-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20140011819A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及选择性抑制PI3K delta蛋白激酶的方法，制备它们的方法，包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或疾病的方法。
• SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2870157B1

  公开（公告）日：2017-08-30
• US9150579B2
  申请人：——

  公开号：US9150579B2

  公开（公告）日：2015-10-06