脯氨酰-缬氨酸 | 52899-09-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 脯氨酰-缬氨酸
• 英文名称: (S)-prolyl-(S)-valine
• 英文别名: prolyl‐valine；L-prolyl-L-valine；prolyl-valine；H-Pro-Val-OH；Pro-Val；L-Pro-L-Val；(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidin-1-ium-2-carbonyl]amino]butanoate
• CAS: 52899-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 214.265
• InChiKey: AWJGUZSYVIVZGP-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C
• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脯氨酰-缬氨酸 在 苯酚 作用下， 生成 环(L-脯-L-缬)二肽
  参考文献：
  名称：

  Metabolites from the marine sponge Tedania ignis. A new atisanediol and several known diketopiperazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a011
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-脯氨酰-缬氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 脯氨酰-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的二肽的合成及其催化对映选择性直接羟醛反应：催化剂，溶剂，添加剂和温度的影响

  摘要：

  一系列的二肽的升-proline-升氨基磺酸和升-proline- d -氨基酸合成，以评估直接不对称醛醇缩合反应的催化效果。在直接的醛醇缩合反应中，1-脯氨酸-1-氨基酸的催化剂比相应的1-脯氨酸-d具有更好的对映选择性。-氨基酸催化剂。二肽催化剂在溶剂中的溶解度是获得更好的直接醛醇缩合反应产率的关键，而溶剂的氢键在获得更好的对映选择性和产率方面不发挥重要作用。NMM和SDS添加剂可提高水中直接羟醛反应的收率和对映选择性，但在普通DMSO中进行的结果甚至更好。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0290-3

文献信息

• A Novel Cyanobacterial Nostocyclopeptide is a Potent Antitoxin against Microcystins
  作者：Jouni Jokela、Lars Herfindal、Matti Wahlsten、Perttu Permi、Frode Selheim、Vitor Vasconçelos、Stein Ove Døskeland、Kaarina Sivonen

  DOI：10.1002/cbic.201000179

  日期：——

  Running rings round toxins: A novel nostocyclopeptide variant, Ncp‐M1, was isolated from Nostoc. Ncp's form a unique peptide family, members of which spontaneously cyclise through an imino bond. All three Ncp variants described so far prevented the hepatotoxic action of microcystin and nodularin, which pose a threat to human health.

  运行环围绕毒素：从Nostoc中分离出一种新型的Nostocyclopeptide变体Ncp-M1 。Ncp形成一个独特的肽家族，其成员通过亚氨基键自发环化。到目前为止，所描述的所有三个Ncp变体均阻止了微囊藻毒素和结核菌素的肝毒性作用，这对人类健康构成了威胁。
• Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173
  作者：Shaw, I. M.、Taylor, A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of peptides with C-terminal proline amide
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0197794B1

  公开（公告）日：1989-12-13
• Combination of an aldosterone receptor antagonist and an anti-diabetic agent
  申请人：Gulve Arthur Eric

  公开号：US20050014732A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  A combination therapy comprising a therapeutically-effective amount of an aldosterone receptor antagonist and a therapeutically-effective amount of an anti-diabetic agent is described for treatment of circulatory disorders, including cardiovascular disorders such as hypertension, congestive heart failure, cirrhosis and ascites. Preferred antidiabetic agents are those compounds having high potency and oral or parenteral bioavailability. Preferred aldosterone receptor antagonists are 20-spiroxane steroidal compounds characterized by the presence of a 9α,11α-substituted epoxy moiety.
• CU-AND NI-CATALYZED DECARBOXYLATIVE BORYLATION REACTIONS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20220024949A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The invention is directed to methods of converting a carboxylic acid group in a compound, via a redox active ester, to a corresponding boronic ester by treatment with bis(pinacolato)diboron-alkyllithium complex in the presence of a ligand, a Ni(II) salt or a copper salt, and an Mg(II) salt, in the presence of an alkyllithium or a lithium hydroxide or alkoxide salt. The product pinacolato boronate ester can be cleaved to provide a boronic acid. The invention is also directed to methods of preparing various compounds of medical value comprising boronic acid groups, and to novel boronic-acid containing compounds of medicinal value, including an atorvastatin boronic acid analog, a vancomycin aglycone boronic acid analog, and boronic acid containing elastase inhibitors mCBK319, mCBK320, mCBK323, and RPX-7009.

表征谱图