(3aR,4S,4aS,5R,7aS,8R,8aS)-3a,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-2,2,4,6,6-pentamethyl-4,8-etheno-5H-indeno[5,6-d]-1,3-dioxol-5-ol | 499121-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,4aS,5R,7aS,8R,8aS)-3a,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-2,2,4,6,6-pentamethyl-4,8-etheno-5H-indeno[5,6-d]-1,3-dioxol-5-ol
• CAS: 499121-68-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: MGLNXUNKXQACJD-RGCCEURISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,4aS,5R,7aS,8R,8aS)-3a,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-2,2,4,6,6-pentamethyl-4,8-etheno-5H-indeno[5,6-d]-1,3-dioxol-5-ol 在 偶氮二异丁腈 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (3aS,4S,7R,7aR,9R)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-9-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2,2,4-trimethyl-4,7-ethano-1H-indene-8-one
  参考文献：
  名称：

  线性三喹烷（-）-hirsutene的化学酶法合成以及天然（+）-对映异构体的可能前体的鉴定

  摘要：

  对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚，在全细胞生物转化过程中很容易通过甲苯双加氧酶介导的甲苯二羟基化获得，已通过17个步骤转化为线性三喹烷（-）-hirsutene。由于起始原料的对映异构体也是可用的，因此该工作构成了天然存在的hirsutene（+）-形式的正式全合成。此外，此处使用的路线的细微修改提供了从原始原料中获取（+）-hirsutenene的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.122
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS,7S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-7-methyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-ethano-1H-inden-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (3aR,4S,4aS,5R,7aS,8R,8aS)-3a,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-2,2,4,6,6-pentamethyl-4,8-etheno-5H-indeno[5,6-d]-1,3-dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  线性三喹烷（-）-hirsutene的化学酶法合成以及天然（+）-对映异构体的可能前体的鉴定

  摘要：

  对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚，在全细胞生物转化过程中很容易通过甲苯双加氧酶介导的甲苯二羟基化获得，已通过17个步骤转化为线性三喹烷（-）-hirsutene。由于起始原料的对映异构体也是可用的，因此该工作构成了天然存在的hirsutene（+）-形式的正式全合成。此外，此处使用的路线的细微修改提供了从原始原料中获取（+）-hirsutenene的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.122

文献信息

• A Chemoenzymatic Total Synthesis of the Protoilludane Aryl Ester (+)-Armillarivin
  作者：Brett D. Schwartz、Eliška Matoušová、Richard White、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ol400583c

  日期：2013.4.19

  The title natural product, 1, has been synthesized in 20 steps from the enantiomerically pure cis-1,2-dihydrocatechol 2, itself obtained through the whole-cell biotransformation of toluene. The pivotal steps in the reaction sequence involve a Diels-Alder cycloaddition reaction between diene 2 and cyclopentenone (3) and the photochemically promoted 1,3-acyl rearrangement of the bicyclo[2.2.2]oct-4-en-1-one 20 derived from the cycloadduct 4.
• A chemoenzymatic synthesis of the linear triquinane (−)-hirsutene and identification of possible precursors to the naturally occurring (+)-enantiomer
  作者：Martin G Banwell、Alison J Edwards、Gwion J Harfoot、Katrina A Jolliffe

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.122

  日期：2004.1

  biotransformation process, has been converted over 17 steps into the linear triquinane (−)-hirsutene. Since the enantiomer of the starting material is also available this work constitutes a formal total synthesis of the naturally occurring (+)-form of hirsutene. Furthermore, minor modifications of the route used here offer the possibility of accessing (+)-hirsutene from the original starting material.

  对映体纯的顺式-1,2-二氢邻苯二酚，在全细胞生物转化过程中很容易通过甲苯双加氧酶介导的甲苯二羟基化获得，已通过17个步骤转化为线性三喹烷（-）-hirsutene。由于起始原料的对映异构体也是可用的，因此该工作构成了天然存在的hirsutene（+）-形式的正式全合成。此外，此处使用的路线的细微修改提供了从原始原料中获取（+）-hirsutenene的可能性。