3aβ,8β-dimethyl-3β-hydroxy-5β-(3-methyl-2-butenyl)-1,2,3,3a,6,7,8,8aβ-octahydroazulen-4(5H)-one | 83096-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3aβ,8β-dimethyl-3β-hydroxy-5β-(3-methyl-2-butenyl)-1,2,3,3a,6,7,8,8aβ-octahydroazulen-4(5H)-one
• CAS: 83096-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: VSDBZPWVBVCSRF-RUCLQGLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3aβ,8β-dimethyl-3β-hydroxy-5β-(3-methyl-2-butenyl)-1,2,3,3a,6,7,8,8aβ-octahydroazulen-4(5H)-one 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones' reagent 、 2-萘磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 29.21h， 生成 6β,9aβ-dimethyl-3,3aα,4,5,6,6aβ,9a,9bα-octahydroazuleno<4,5-b>furan-2,9-dione 9-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a040
• 作为产物：
  描述：

  (7-Chloro-5,7-dimethyl-bicyclo[4.1.0]hept-1-yloxy)-trimethyl-silane 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 3aβ,8β-dimethyl-3β-hydroxy-5β-(3-methyl-2-butenyl)-1,2,3,3a,6,7,8,8aβ-octahydroazulen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00386a040

文献信息

• Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 10. Total synthesis of (.+-.)-parthenin
  作者：Clayton H. Heathcock、Colin M. Tice、Ted C. Germroth

  DOI：10.1021/ja00386a040

  日期：1982.11