33,34-O-isopropylidene-35-O-methyl-β-D-ribosylhopane | 136377-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 33,34-O-isopropylidene-35-O-methyl-β-D-ribosylhopane
• 英文别名: (3aR,4R,6R,6aR)-6-[(3R)-3-[(3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]butyl]-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 136377-58-7
• 化学式: C₃₉H₆₆O₄
• 分子量: 598.951
• InChiKey: VKRYLJOYKXCYEQ-RDHZRIPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  33,34-O-isopropylidene-35-O-methyl-β-D-ribosylhopane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-[(3R)-3-[(3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bS)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]butyl]-4,5-diacetyloxyoxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  复杂的生物类人猿合成：核糖基亚基的有效锚定到C（30）hop烷上。

  摘要：

  细菌类胡萝卜素代表了一个特别重要的三萜类化合物系列，广泛分布于细菌中。这些五环hop烷多元醇的共同特征之一是存在延伸的非萜类和多羟基化侧链，这些侧链通过CC键与三萜部分相连。当人们考虑侧链中结构和功能的广泛多样性时，也必须解决生物类胡萝卜素的生物学功能。此外，由于缺乏合成类胡萝卜素的合成方法，某些类生物类胡萝卜素的立体化学仍未得到证实。在这项研究中，我们描述了一种通过使用a基锂中间物在C（30）-戊烷组分和C（5）-多羟基化碳水化合物之间形成C-C键的有效方法，这使我们能够合成几种生物类类胡萝卜素衍生物。我们还报告了在位置C31处带有一个额外羟基的hop烷戊醇的首次合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200600659
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-tetrahydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro-[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 33,34-O-isopropylidene-35-O-methyl-β-D-ribosylhopane
  参考文献：
  名称：

  复杂的生物类人猿合成：核糖基亚基的有效锚定到C（30）hop烷上。

  摘要：

  细菌类胡萝卜素代表了一个特别重要的三萜类化合物系列，广泛分布于细菌中。这些五环hop烷多元醇的共同特征之一是存在延伸的非萜类和多羟基化侧链，这些侧链通过CC键与三萜部分相连。当人们考虑侧链中结构和功能的广泛多样性时，也必须解决生物类胡萝卜素的生物学功能。此外，由于缺乏合成类胡萝卜素的合成方法，某些类生物类胡萝卜素的立体化学仍未得到证实。在这项研究中，我们描述了一种通过使用a基锂中间物在C（30）-戊烷组分和C（5）-多羟基化碳水化合物之间形成C-C键的有效方法，这使我们能够合成几种生物类类胡萝卜素衍生物。我们还报告了在位置C31处带有一个额外羟基的hop烷戊醇的首次合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200600659

文献信息

• Complex Biohopanoids Synthesis: Efficient Anchoring of Ribosyl Subunits onto a C30 Hopane
  作者：Weidong Pan、Chao Sun、Yongmin Zhang、Guangyi Liang、Pierre Sinaÿ、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1002/chem.200600659

  日期：2007.2.2

  through a C--C bond. The biological function of biohopanoids also has to be addressed when one considers the broad diversity in both structures and functionalities found in the side chain. Moreover, the stereochemistries of some biohopanoids are still unconfirmed, due to the lack of synthetic methods to prepare them. In this study we describe an efficient methodology for the formation of the C--C bond

  细菌类胡萝卜素代表了一个特别重要的三萜类化合物系列，广泛分布于细菌中。这些五环hop烷多元醇的共同特征之一是存在延伸的非萜类和多羟基化侧链，这些侧链通过CC键与三萜部分相连。当人们考虑侧链中结构和功能的广泛多样性时，也必须解决生物类胡萝卜素的生物学功能。此外，由于缺乏合成类胡萝卜素的合成方法，某些类生物类胡萝卜素的立体化学仍未得到证实。在这项研究中，我们描述了一种通过使用a基锂中间物在C（30）-戊烷组分和C（5）-多羟基化碳水化合物之间形成C-C键的有效方法，这使我们能够合成几种生物类类胡萝卜素衍生物。我们还报告了在位置C31处带有一个额外羟基的hop烷戊醇的首次合成。