5-甲基-L-正亮氨酸 | 31872-98-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-L-正亮氨酸
• 中文别名: D-2-氨基-5-甲基己酸；(S)-2-氨基-5-甲基己酸；L-2-氨基-5-甲基己酸；L-高亮氨酸
• 英文名称: L-homoleucine
• 英文别名: 5-methyl-L-norleucine；L-2-amino-5-methyl hexanoic acid；(2S)-2-azaniumyl-5-methylhexanoate
• CAS: 31872-98-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: FMUMEWVNYMUECA-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256°C
• 沸点：
  243.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-L-正亮氨酸 在 咪唑 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 (S)-1-(3-fluorophenyl)hexan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开了具有诱导铁死亡活性的杂环化合物或其药用盐，这些化合物或其药用盐可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022042657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-5-methylhexanoic acid 在 CoCl₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-甲基-L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶抑制剂的研究。4.3-酰基-1-烷基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物的合成和血管紧张素转化酶抑制活性。

  摘要：

  通过两种方法制备（4S）-1-烷基-3-[[[N-（羧烷基）氨基]酰基] -2-氧代咪唑烷-4-羧酸衍生物（3）。评估了它们对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制活性和降压作用，并讨论了它们之间的构效关系。具有S，S，S构型的二元羧酸3a-n显示出有效的体外ACE抑制活性，IC50值为1.1 X 10（-8）-1.5 X 10（-9）M.在该系列中最有效的化合物是单酯3p，ID50值为0.24 mg / kg，在正常血压大鼠中抑制血管紧张素I诱导的升压反应，在剂量为1-10 mg / kg时自发性高血压大鼠（SHRs）的收缩压呈剂量依赖性降低。公斤，磅

  DOI：

  10.1021/jm00122a003

文献信息

• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016150576A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹仿生肽的一般公式（I），及其药学上可接受的盐，其中P、T、Q.，以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• Resolution of non-protein amino acids via the microbial protease-catalyzed enantioselective hydrolysis of their N-unprotected esters
  作者：Toshifumi Miyazawa、Kiwamu Imagawa、Hiroe Minowa、Toyoko Miyamoto、Takashi Yamada

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.033

  日期：2005.10

  Aspergillus oryzae protease-catalyzed ester hydrolysis, substitution of N-unprotected amino acid esters for the corresponding N-protected amino acid esters resulted in a large enhancement of the hydrolysis rate, while the enantioselectivity was deteriorated strikingly when the substrates employed were the conventional methyl esters. This difficulty was overcome by employing esters bearing a longer alkyl chain

  在米曲霉蛋白酶催化的酯水解中，用N-未保护的氨基酸酯代替相应的N-保护的氨基酸酯导致水解速率大大提高，而当使用常规底物时，对映选择性显着降低。甲酯。通过使用带有更长烷基链的酯（例如异丁酯）可以克服这一困难。利用这种酯，具有出色的对映选择性（E）的带有芳香族侧链的氨基酸得以分离= 50至> 200）。对于带有脂族侧链的氨基酸，通过使用这种酯作为异丁酯，在水解速率和对映选择性方面也获得了良好的结果。另外，通过在低温下进行反应，进一步提高了对映选择性。该方法适用于即使使用异丁酯对映选择性也不足够高的情况。
• Synthesis and molecular docking study of novel alizarin derivatives containing phosphoryl amino acid moiety as potential antitumor agents
  作者：Ri-zhen Huang、Le Jin、Gui-yang Yao、Wei-long Dai、Xiao-chao Huang、Zhi-Xin Liao、Heng-shan Wang

  DOI：10.1007/s00044-017-1938-2

  日期：2017.10

  Series of novel alizarin and phosphoryl amino acid scaffold (4a–4d, 8a–8d) were synthesized and evaluated for the suppression of cancer cell proliferation in vitro against MGC-803, HepG2, T24, NCI-H460, and SK-OV-3 cell lines by standard 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay compared with commercial anticancer drug doxorubicin. Interestingly, all newly synthesized

  合成了一系列新型茜素和​​磷酸氨基酸支架（4a – 4d，8a – 8d），并评估了其在体外对MGC-803，HepG2，T24，NCI-H460和SK-OV-3癌细胞增殖的抑制作用。通过标准3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四氮唑（MTT）分析与商业抗癌药阿霉素进行比较。有趣的是，与茜素相比，所有新合成的化合物均表现出相对较高的细胞毒性，而对人正常肝细胞系HL-7702细胞的毒性却较低。特别是化合物8d对带有IC 50的SK-OV-3细胞表现出最佳的细胞毒性7.09 µM，比药物阿霉素稍差。代表性化合物8d在SK-OV-3细胞中的细胞凋亡诱导活性表明，该化合物的抗癌活性取决于通过调节Bcl-2家族成员，激活caspase-9和caspase-3的癌细胞凋亡。细胞周期分析证实，化合物8d主要在G2期阻滞SK-OV-3细胞。此外，进行了分子对接研究，将化合物8d定位于端粒
• [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043374A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein R1-R5, X and L are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds, particularly in the treatment and prophylaxis of coronavirus infection.

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。
• Remote C–H Hydroxylation by an α-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase Enables Efficient Chemoenzymatic Synthesis of Manzacidin C and Proline Analogs
  作者：Christian R. Zwick、Hans Renata

  DOI：10.1021/jacs.7b12918

  日期：2018.1.24

  demonstrate the practical utility of this transformation in the concise syntheses of a rare alkaloid, manzacidin C, and densely substituted amino acid derivatives with remarkable step efficiency. This work provides a blueprint for future applications of Fe/αKG hydroxylation in complex molecule synthesis and the development of powerful synthetic paradigms centered on enzymatic C-H functionalization logic

  远端位置的选择性 CH 官能化仍然是有机合成中极具挑战性的问题。尽管大自然已经进化出无数能够实现这一壮举的酶，但它们的合成效用在很大程度上被忽视了。在这里，我们在功能上表征了一种α-酮戊二酸依赖性双加氧酶（Fe/αKG），它选择性地羟基化各种脂肪族氨基酸的 δ 位置。与催化类似反应的其他 Fe/αKG 相比，该酶的动力学分析和底物分析显示出优异的催化效率和底物混杂性。我们证明了这种转化在稀有生物碱、manzacin C 和密集取代的氨基酸衍生物的简洁合成中的实际效用，具有显着的步骤效率。