5-epidihydromevinolin | 101834-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-epidihydromevinolin
• 英文别名: [(1S,3S,4aR,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2S,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 101834-06-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: IFIFFBWHLKGTMO-JBHQNHJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aRS,4SR,8SR,9aSR,9bRS)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-3-oxo-4,8-dimethylnaphtho<1,8-bc>pyran 在 Pd-BaSO₄ 、 Wilkinson's catalyst 喹啉 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 甲基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 176.25h， 生成 5-epidihydromevinolin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a053

文献信息

• Total synthesis of (+)-dihydromevinolin
  作者：Scott J. Hecker、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00275a053

  日期：1986.7