3-phenyl-6,7-benzocoumarin | 73220-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-phenyl-6,7-benzocoumarin
• 英文别名: 3-phenyl-2H-benzo[g]chromen-2-one；3-Phenylbenzo[g]chromen-2-one
• CAS: 73220-25-4
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: XHIAVELWKFJGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diethoxyphosphinyl)phenylketene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-phenyl-6,7-benzocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I.; Grishkun, E. V.; Yakovlev, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 926 - 929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-driven copper-catalyzed aerobic oxidative cascade cyclization of <i>N</i>-tosylhydrazones and terminal alkynes: regioselective synthesis of 3-arylcoumarins
  作者：Ayyakkannu Ragupathi、Arunachalam Sagadevan、Vaibhav Pramod Charpe、Chun-Cheng Lin、Jih-Ru Hwu、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/c9cc01801h

  日期：——

  first example of sustainable, intuitive, highly regioselective, visible-light-driven copper catalyzed aerobic oxidative cascade cyclization of N-tosylhydrazones with terminal alkynes for the preparation of 3-arylcoumarins at room temperature. This operationally simple methodology has been successfully applied to a wide range of N-tosylhydrazones and alkynes (49 examples), and proceeds well to afford biologically

  我们提出了可持续的，直观的，高度区域选择性的，可见光驱动的铜催化的N-甲苯磺酰with与末端炔烃的有氧氧化级联环化反应，以在室温下制备3-芳基香豆素。这种操作简单的方法已成功应用于各种N-甲苯磺酰hydr和炔烃（49个实例），并且进展顺利，可提供具有生物活性的化合物，例如单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂和辣根过氧化物酶（HRP）抑制剂，在温和的条件下具有令人满意的产量。此外，机理研究表明，反应是通过铜进行的（II18 O 2同位素标记实验证明）-超氧或-过氧配合物介导的末端炔烃的氧化环化反应。
• KOLODYAZHNYJ, O. I.;GRISHKUN, E. V.;YAKOVLEV, V. I.;KUXAR, V. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1050-1053
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.、GRISHKUN, E. V.、YAKOVLEV, V. I.、KUXAR, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kolodyazhnyi, O. I.; Grishkun, E. V.; Yakovlev, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 926 - 929
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Grishkun, E. V.、Yakovlev, V. I.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——