5-甲磺酰氧基-N-苄氧羰基-L-正缬氨酸异丙酯 | 176237-45-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲磺酰氧基-N-苄氧羰基-L-正缬氨酸异丙酯
• 中文别名: 5-[(甲基磺酰基)氧基]-N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-戊氨酸1-甲基乙酯
• 英文名称: isopropyl (S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-5-(methanesulfonyloxy)pentanoate
• 英文别名: (S)-Isopropyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((methylsulfonyl)oxy)pentanoate；propan-2-yl (2S)-5-methylsulfonyloxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 176237-45-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₇S
• 分子量: 387.454
• InChiKey: AJOMNCBHVGRUQY-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲磺酰氧基-N-苄氧羰基-L-正缬氨酸异丙酯 在 钯 盐酸 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of (R)- and (S)-Hexahydropyridazine-3-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  通过δ-肼和δ-肼戊酸酯的闭环反应，制备了适当保护的光学活性四氢哒嗪-3-羧酸和六氢哒嗪-3-羧酸。光学活性谷氨酸或对映体选择性催化加氢均可用于生成手性中心。这些具有光学活性的中间体是合成其他不常见氨基酸的宝贵起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4192
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylpyroglutamic acid chloride 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-甲磺酰氧基-N-苄氧羰基-L-正缬氨酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of (R)- and (S)-Hexahydropyridazine-3-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  通过δ-肼和δ-肼戊酸酯的闭环反应，制备了适当保护的光学活性四氢哒嗪-3-羧酸和六氢哒嗪-3-羧酸。光学活性谷氨酸或对映体选择性催化加氢均可用于生成手性中心。这些具有光学活性的中间体是合成其他不常见氨基酸的宝贵起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4192