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(5R,10R)-13-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
(5R,10R)-13-methoxypodocarpa-8,11,13-triene | 1051935-20-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,10R)-13-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
英文别名
trans-13-methoxypodocarpa-8,11,13-triene;trans-2-Methoxy-4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-phenanthren;opt. inakt.-13-Methoxy-5α-podocarp-8,11,13-trien;(4aR,10aR)-7-methoxy-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
CAS
1051935-20-6
化学式
C
18
H
26
O
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
ALLOQDUBHKSUOV-AEFFLSMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
(5R,10R)-13-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
在
氨
、
lithium
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.17h, 以88%的产率得到ent-prodocarp-8(14)-en-13-one
参考文献:
名称:
ental-sandaracopimaradiene,一种稻米黄素的生物合成中间体的不对称全合成。
摘要:
通过B-烷基铃木-宫浦偶合和路易斯酸介导的B-环形成为关键步骤,实现了谷新素的生物合成中间体-对-金刚烷二十二碳烯的不对称全合成。
DOI:
10.1271/bbb.70468
作为产物:
描述:
乙酸香叶酯
在 dilithium tetrachlorocuprate 、
氯化锑(V)
、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
(5R,10R)-13-methoxypodocarpa-8,11,13-triene
参考文献:
名称:
设计,合成和7酮-sempervirol类似物的驱虫活性。
摘要:
最近有报道称,植物来源的二萜类7-酮-舒伯韦醇对曼氏血吸虫(IC50 = 19.1μM)和肝片状Fasciola hepatica(IC50 = 17.7μM)的幼虫期具有中等活性,这两种相关的寄生血和肝吸虫是造成这种疾病的主要原因。被忽视的热带病分别是血吸虫病和筋膜病。在这里,我们的目标是通过全合成30种结构类似物来提高7-keto-sempervirol的效力。随后针对这些寄生虫以及人类HepG2肝细胞系和牛MDBK肾细胞系的幼虫和成虫的生命周期阶段筛选了这些新的二萜类化合物,揭示了结构-活性关系趋势。最活跃的类似物7d表现出比7-酮基-间戊四醇更高的双重驱虫活性(幼虫吸血的IC50≈6μM;与HepG2和MDBK细胞相比,幼年肝吸虫的IC50≈3μM)和中等选择性(血吸虫的SI≈4-5,肝吸虫的8-13)。使用扫描电子显微镜进行的表型研究表明,两种蠕虫物种都有大量的表皮变化,从而支持
DOI:
10.1016/j.ejmech.2018.04.032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GHOSAL, MANUKA;DAS, SWATI;MUKHERJEE, DEBABRATA, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N9, C. 3275-3282
作者:
GHOSAL, MANUKA、DAS, SWATI、MUKHERJEE, DEBABRATA
DOI:
——
日期:
——
JANSSEN, C. G. M.;GODEFROI, E. F., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3600-3603
作者:
JANSSEN, C. G. M.、GODEFROI, E. F.
DOI:
——
日期:
——
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