5-硝基-2-苯咪唑酮 | 93-84-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-硝基-2-苯咪唑酮
• 中文别名: 5-硝基-2-苯并咪唑酮；5-硝基-1,3-二氢-2-苯并咪唑酮
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；5-nitro-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one；5-nitrobenzimidazolone；5-nitro-2-benzimidazolinone；6-nitro-2(3H)-benzimidazolone；5-Nitrobenzimidazolon；5-nitro-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 93-84-5
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• mdl: MFCD00220274
• 分子量: 179.135
• InChiKey: DLJZIPVEVJOKHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 沸点：
  203.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.35 at 23℃ and pH6.5-7.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

制备方法与用途

生产方法： 邻甲氧基对硝基苯胺重氮化后与3-羟基-N(2-氧化-5-苯并咪唑啉基)-2-萘酰胺偶合，然后经过颜料化处理最终制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-苯咪唑酮 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-氨基-1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dialkyl-5-(hetaryl-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones

  摘要：

  Reactions of 5-amino-1,3-dialkyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,6-dimethyl-gamma-pyranone led to the formation of 1,3-dialkyl-1,3-dihydro-5-(pyrrol-1-andD >>)benzimidazol-2-ones and 1-(1,3-dialkyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2,6-dimethylpyridin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080112
• 作为产物：
  描述：

  乙基N-(2,4-二硝基苯基)氨基甲酸酯 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 5-硝基-2-苯咪唑酮
  参考文献：
  名称：

  Hager, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014176258A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of the compounds useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds and salts of general Formula VIII Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a patient, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了化合物和这些化合物的药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。该披露中的某些化合物是一般式VIII的化合物和盐。该披露中的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗患者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] BIOPROBES FOR LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] BIOSONDES POUR LYSYL OXYDASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2021155439A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to novel bioprobes which are capable of binding to certain amine oxidase enzymes. These bioprobes are useful in methods of detecting and determining the concentration of certain amine oxidase enzymes in a sample as well as in methods for the quantitative assessment of inhibition of certain amine oxidases.

  本发明涉及能够结合特定胺氧化酶的新型生物探针。这些生物探针在检测和确定样本中特定胺氧化酶的浓度的方法中是有用的，同时也可用于定量评估特定胺氧化酶的抑制方法。