[4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,6-dihydroquinolin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 459216-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,6-dihydroquinolin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 459216-58-1
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃Si
• 分子量: 403.637
• InChiKey: IHNDULUHTOCATG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,6-dihydroquinolin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 偶氮二异丁腈 、 chiral salicylidene-based manganese catalyst 作用下， 以 四氯化碳 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1aS,7bR)-3-bromo-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-7-aza-cyclopropa[a]naphthalen-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 iron(II) sulfate 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 [4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5,6-dihydroquinolin-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

文献信息

• 10.1002/1521-3773(20020603)41
  作者：Nicolaou、Safina, Brian S.、Funke, Christian、Zak, Mark、Zecri, Frederic J.

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41

  日期：——