2,2-Dimethyl-propionic acid (1aS,7bR)-3-bromo-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-7-aza-cyclopropa[a]naphthalen-6-ylmethyl ester | 459217-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1aS,7bR)-3-bromo-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-7-aza-cyclopropa[a]naphthalen-6-ylmethyl ester
• CAS: 459217-11-9
• 化学式: C₂₃H₃₆BrNO₄Si
• 分子量: 498.533
• InChiKey: HTHQEQYZTQJZRR-SDYXPERGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  60.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1aS,7bR)-3-bromo-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-7-aza-cyclopropa[a]naphthalen-6-ylmethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到[(1aS,7bR)-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-h]quinolin-6-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉甲酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 硼酸三甲酯 、 偶氮二异丁腈 、 dimethyl sulfide borane 、 chiral salicylidene-based manganese catalyst 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 iron(II) sulfate 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1aS,7bR)-3-bromo-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1a,2,3,7b-tetrahydro-1-oxa-7-aza-cyclopropa[a]naphthalen-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41