N-(2-(5-amino-4-oxo-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benzo[e]indole-2-carbonyl)-1H-indol-5-yl)-1H-indole-2-carboxamide | 1381964-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(5-amino-4-oxo-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benzo[e]indole-2-carbonyl)-1H-indol-5-yl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(6-amino-8-oxo-11-azatetracyclo[8.4.0.01,13.02,7]tetradeca-2(7),3,5,9-tetraene-11-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1381964-08-4
• 化学式: C₃₁H₂₃N₅O₃
• 分子量: 513.555
• InChiKey: PRQRUPYJMKOOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(benzyloxy)-5-bromonaphthalen-2-yl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 87.42h， 生成 N-(2-(5-amino-4-oxo-1,2,9,9a-tetrahydrocyclopropa[c]benzo[e]indole-2-carbonyl)-1H-indol-5-yl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型、异常有效的 Duocarmycin 氨基甲酸酯前药，不释放残留副产物

  摘要：

  seco -CBI-吲哚2的独特杂环氨基甲酸酯前药据报道，不释放残留副产物的 duocarmycin 和 CC-1065 天然产物家族的一类可水解前药的新成员。前药设计为通过氨基甲酸酯的水解激活，释放游离药物，而不会裂解释放可追踪的外来基团。与先前检测的在体内快速裂解的氨基甲酸酯前药不同，发现环状氨基甲酸酯在化学和生物条件下对水解异常稳定，提供了非常有效的游离药物的缓慢、持续释放。前药的体内评估发现其功效超过母体药物，其疗效与毒性的治疗窗口远大于母体药物，

  DOI：

  10.1021/jm300330b

文献信息

• [EN] CYCLIC PRODRUGS OF DUOCARMYCIN ANALOGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CYCLIQUES D'ANALOGUES DE DUOCARMYCINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2013148631A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention provides prodrugs of DNA-reactive analogs of duocarmycin and CC-1065 anticancer agents, wherein a cyclic prodrug form, such as carbamate, thionocarbamate, or carbamimidate, can be hydrolyzed by the patient in vivo to yield a respective bioactive agent comprising a DNA-alkylating moiety and a binding/targeting moiety. The DNA-reactive moiety is a γ-spirocyclohexenone fused to a heterocyclyl group which can be produced by endogenous hydrolysis of a cyclic carbamate prodrug of the invention. The cyclic carbamate prodrug produces no residual byproduct during activation in vivo. Methods of synthesis and biological methods and data are also provided.

  该发明提供了DNA-反应性类似物duocarmycin和CC-1065抗癌药物的前药，其中循环前药形式，如氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯或氨基甲酸酰胺，可以在体内被患者水解，产生包含DNA烷基化基团和结合/靶向基团的生物活性剂。DNA-反应性基团是与异环丙环己酮融合的杂环基团，可以通过该发明的循环氨基甲酸酯前药的内源水解产生。在体内激活过程中，循环氨基甲酸酯前药不产生任何残留副产物。还提供了合成方法和生物学方法和数据。
• CYCLIC PRODRUGS OF DUOCARMYCIN ANALOGS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150057270A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention provides prodrugs of DNA-reactive analogs of duocarmycin and CC-1065 anticancer agents, wherein a cyclic prodrug form, such as carbamate, thionocarbamate, or carbamimidate, can be hydrolyzed by the patient in vivo to yield a respective bioactive agent comprising a DNA-alkylating moiety and a binding/targeting moiety. The DNA-reactive moiety is a γ-spiro-cyclohexenone fused to a heterocyclyl group which can be produced by endogenous hydrolysis of a cyclic carbamate prodrug of the invention. The cyclic carbamate prodrug produces no residual byproduct during activation in vivo. Methods of synthesis and biological methods and data are also provided.

  本发明提供了DNA反应性类似物duocarmycin和CC-1065抗癌剂的前药，其中循环前药形式，如氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯或氨基甲酰亚胺，可以在体内被患者水解，生成相应的生物活性剂，包括DNA烷基化基团和结合/靶向基团。DNA反应性基团是γ-螺环己酮与杂环基团融合而成，可以通过本发明的循环氨基甲酸酯前药的内源性水解产生。循环氨基甲酸酯前药在体内激活时不产生残留副产品。本发明还提供了合成方法、生物学方法和数据。
• US9139596B2
  申请人：——

  公开号：US9139596B2

  公开（公告）日：2015-09-22