1-(5H-6-oxa-chrysen-5-yl)-propan-2-one | 1421068-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 1-(5H-6-oxa-chrysen-5-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(5H-naphtho[1,2-c]chromen-5-yl)propan-2-one
• CAS: 1421068-69-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: JHXIFRJDJSQZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-萘醛 在 potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(5H-6-oxa-chrysen-5-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  无氧无配体多米诺铃木偶联-原位生成的钯纳米粒子在水中催化的迈克尔加成反应：苯并[ c ]亚甲基衍生物的一般合成方法

  摘要：

  已开发出一种通过无氧配体多米诺Suzuki偶联和水中原位生成的钯纳米粒子催化的Michael加成反应合成苯并[ c ]苯甲基衍生物的通用方法，该反应同时导致C–C和C–O键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.005

文献信息

• Aerobic ligand-free domino Suzuki coupling—Michael addition reaction catalyzed by in situ generated palladium nanoparticles in water: a general method for the synthesis of benzo[c]chromene derivatives
  作者：Atiur Ahmed、Yasin Nuree、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.005

  日期：2013.2

  A general method has been developed for the synthesis of benzo[c]chromene derivatives via aerobic ligand-free domino Suzuki coupling and Michael addition reaction catalyzed by in situ generated palladium nanoparticles in water leading to C–C and C–O bond formations simultaneously.

  已开发出一种通过无氧配体多米诺Suzuki偶联和水中原位生成的钯纳米粒子催化的Michael加成反应合成苯并[ c ]苯甲基衍生物的通用方法，该反应同时导致C–C和C–O键的形成。