2-oxo-eremophil-1(10),7(11),8(9)-trien-12,8-olide | 207917-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-oxo-eremophil-1(10),7(11),8(9)-trien-12,8-olide
• 英文别名: (4aR,5S)-3,4a,5-trimethyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1]benzofuran-2,7-dione
• CAS: 207917-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: UUHIOHRKWZKCRA-VXJOIVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-eremophil-1(10),7(11),8(9)-trien-12,8-olide 在 sodium tetrahydroborate 、 manganese triacetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 PF1092C
  参考文献：
  名称：

  从S-（+）-香芹酮开始对映体选择性合成R-（-）-木瓜内酯和孕酮受体配体R-（-）-PF1092C

  摘要：

  从S-（+）-香芹酮3开始，使用共轭加成-退火序列，开发了一种新的对映体选择性的全草胺倍半萜。R-（-）-叶烯醇内酯1的合成以固定的方式完成，最后一步是内酯的内环化。为了合成孕酮受体配体R-（-）-PF1092C 2，采用了不同的策略，其中首先将内酯退火。异丙烯基双键进入共轭位置的伴随异构化随后提供了另一种去除侧链的方法，同时为在C2，C3位置引入顺式β-二醇功能提供了理想的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00233-6
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,5S)-7-Isopropylidene-3,4a,5-trimethyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-naphtho[2,3-b]furan-2-one 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以47%的产率得到2-oxo-eremophil-1(10),7(11),8(9)-trien-12,8-olide
  参考文献：
  名称：

  从S-（+）-香芹酮开始对映体选择性合成R-（-）-木瓜内酯和孕酮受体配体R-（-）-PF1092C

  摘要：

  从S-（+）-香芹酮3开始，使用共轭加成-退火序列，开发了一种新的对映体选择性的全草胺倍半萜。R-（-）-叶烯醇内酯1的合成以固定的方式完成，最后一步是内酯的内环化。为了合成孕酮受体配体R-（-）-PF1092C 2，采用了不同的策略，其中首先将内酯退火。异丙烯基双键进入共轭位置的伴随异构化随后提供了另一种去除侧链的方法，同时为在C2，C3位置引入顺式β-二醇功能提供了理想的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00233-6