艾他尼索 | 1642300-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 艾他尼索
• 英文名称: eltanexor
• 英文别名: (E)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(pyrimidin-5-yl)acrylamide；KPT-8602；Eltanexor；(E)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-2-pyrimidin-5-ylprop-2-enamide
• CAS: 1642300-52-4
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆N₆O
• 分子量: 428.296
• InChiKey: JFBAVWVBLRIWHM-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾他尼索 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 (E)-5-(2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)vinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯腈 在 N-甲基吗啉 、 三乙烯二胺 、 sodium hydrogen sulfide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 hydrazine hydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 艾他尼索
  参考文献：
  名称：

  一种氮唑类衍生物或其药物可接受盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种氮唑类衍生物或其药物可接受盐及其制备方法，所述氮唑类衍生物结构如下所示，与现有技术相比，本发明供一种结构新颖的且具有抑制CRM1蛋白功能的氮唑类化合物，它们作为CRM1蛋白抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖，诱发肿瘤细胞凋亡，从而可用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防，效果显著更优。

  公开号：

  CN112538069A

文献信息

• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160152596A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，含有公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。
• 1,2,4-TRIAZOLES AS NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USE IN THE TREATMENT OF SPECIFIC FORMS OF CANCER
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：EP3492455A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、包含式 I 化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物治疗与 CRM1 活性相关的各种疾病的方法。
• COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3825409A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  A compound for improving the gene editing specificity and application thereof. Specifically disclosed is a compound represented by formula I or a use of a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and the pharmaceutically acceptable salt thereof are used for preparing an inhibitor, a composition, or a formulation for inhibiting gene editing and/or improving the gene editing specificity. The structure of the formula I is as stated in the description. The compound can significantly improve the accuracy of CRISPR gene editing, thereby providing a simple and high-efficient policy for accurate gene editing.

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体公开了一种由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐的用途。该化合物及其药学上可接受的盐用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂。式 I 的结构如说明书所述。该化合物可显著提高 CRISPR 基因编辑的准确性，从而为准确的基因编辑提供一种简单高效的策略。
• Nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US10407405B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、包含式 I 化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物治疗与 CRM1 活性相关的各种疾病的方法。
• [EN] COMPOUND FOR REGULATING GENE EDITING EFFICIENCY AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À RÉGULER L'EFFICACITÉ D'ÉDITION DE GÈNE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 用于调控基因编辑效率的化合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2019238091A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  一种用于提高基因编辑特异性的化合物及其应用。具体地公开了一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备抑制基因编辑和/或提高基因编辑特异性的抑制剂、组合物或制剂，其中式I结构如说明书中所述。化合物可显著提高CRISPR基因编辑的准确率，从而为精准的基因编辑提供了一种简单而又高效的策略。