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艾日布林中间体 | 871347-95-4

中文名称
艾日布林中间体
中文别名
——
英文名称
(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2-hydroxy-3-(trimethylsilyl)propyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
英文别名
(3aR,5R,6S,6aR)-5-(2-hydroxy-3-trimethylsilylpropyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
艾日布林中间体化学式
CAS
871347-95-4
化学式
C13H26O5Si
mdl
——
分子量
290.432
InChiKey
SQAAADJTRZITSB-UPUXHGCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    艾日布林中间体 以94的产率得到5,6,7-三脱氧-1,2-O-(1-甲基亚乙基)-ALPHA-D-庚-6-烯呋喃木糖
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
    摘要:
    本发明提供了大环化合物,其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式(F-4)。
    公开号:
    US07982060B2
  • 作为产物:
    描述:
    D-glucurono-6,3-lactone吡啶氯化亚砜硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气二异丁基氢化铝magnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲苯乙腈 为溶剂, 生成 艾日布林中间体
    参考文献:
    名称:
    Process Development of Halaven®: Synthesis of the C14-C35 Fragment via Iterative Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction-Williamson Ether Cyclization
    摘要:
    Multikilogram manufacturing process of the Halaven (R) C14-C35 fragment is described. The synthesis features convergent assembly of subunits by iterative asymmetric Ni/Cr-mediated coupling executed in fixed equipment.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317920
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文献信息

  • [EN] INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HALICHONDRIN B<br/>[FR] INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'HALICHONDRINE B
    申请人:EISAI CO LTD
    公开号:WO2005118565A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).
    本发明提供大环化合物,其合成以及中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增殖性疾病(F-4式)是有用的。
  • Tetrahedron Lett. 2013, 54, 7059-7061
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synlett. 2013, 24, 327-332
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Process Development of Halaven®: Synthesis of the C14-C35 Fragment via Iterative Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction-Williamson Ether Cyclization
    作者:Charles Chase、Brian Austad、Farid Benayoud、Trevor Calkins、Silvio Campagna、Hyeong-wook Choi、William Christ、Robert Costanzo、James Cutter、Atsushi Endo、Francis Fang、Yongbo Hu、Bryan Lewis、Michael Lewis、Shawn McKenna、Thomas Noland、John Orr、Marc Pesant、Matthew Schnaderbeck、Gordon Wilkie、Taichi Abe、Naoki Asai、Yumi Asai、Akio Kayano、Yuichi Kimoto、Yuki Komatsu、Manabu Kubota、Hirofumi Kuroda、Masanori Mizuno、Taiju Nakamura、Takao Omae、Naoki Ozeki、Taeko Suzuki、Teiji Takigawa、Tomohiro Watanabe、Kazuhiro Yoshizawa
    DOI:10.1055/s-0032-1317920
    日期:——
    Multikilogram manufacturing process of the Halaven (R) C14-C35 fragment is described. The synthesis features convergent assembly of subunits by iterative asymmetric Ni/Cr-mediated coupling executed in fixed equipment.
  • Intermediates for the preparation of analogs of Halichondrin B
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US07982060B2
    公开(公告)日:2011-07-19
    The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).
    本发明提供了大环化合物,其合成和中间体。这些化合物及其组合物对于治疗或预防增生性疾病有用。公式(F-4)。
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