艾日布林中间体 | 1191256-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 艾日布林中间体
• 中文别名: (S)-3-((2R,3R,4S,5S)-5-烯丙基-4-羟基-3-甲氧基四氢呋喃-2-基)丙烷-1,2-二苯甲酸酯
• 英文名称: (S)-3-((2R,3R,4S,5S)-5-allyl-4-hydroxy-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate
• 英文别名: [(2S)-2-benzoyloxy-3-[(2R,3R,4S,5S)-4-hydroxy-3-methoxy-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl] benzoate
• CAS: 1191256-02-6
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: SGWBMWVCYRCNNY-HPAIXVDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  艾日布林中间体 在 吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE FOR PREPARING ERIBULIN MESYLATE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（6）化合物的方法，该化合物是制备高产高纯度的依利达唑琼甲磺酸盐的中间体，以及其中间体。

  公开号：

  US20200361890A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-环己烯-1,2-二羰基二氯 在 N-甲基吗啉 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 (DHQ)₂AQN 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 艾日布林中间体
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE FOR PREPARING ERIBULIN MESYLATE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（6）化合物的方法，该化合物是制备高产高纯度的依利达唑琼甲磺酸盐的中间体，以及其中间体。

  公开号：

  US20200361890A1

文献信息

• Second Generation Synthesis of C27−C35 Building Block of E7389, a Synthetic Halichondrin Analogue
  作者：Yu-Rong Yang、Dae-Shik Kim、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol9016589

  日期：2009.10.15

  A practical method is reported to synthesize E7389 C27−C35 building block 13 from 1,2-O-isopropylidene-α-d-5-deoxyglucurono-6,3-lactone (3). This synthesis relies on two key processes: (1) C34/C35-diol is introduced via asymmetric dihydroxylation with dr = 3:1, with the undesired C34-diastereomer effectively removed by crystallization of 11, and (2) the C30 PhSO2CH2 group is introduced stereoselectively

  据报道，从 1,2 - O-异亚丙基-α- d -5-脱氧葡萄糖醛酸-6,3-内酯合成 E7389 C27-C35 结构单元13的实用方法( 3 )。该合成依赖于两个关键过程：(1) 通过不对称二羟基化引入 C34/C35-二醇，dr = 3:1，通过11的结晶有效去除不需要的 C34-非对映异构体，以及 (2) C30 PhSO 2 CH在 Crabtree 催化剂的存在下，通过12 的氢化以立体选择性 (>100:1) 引入2基团。报告的合成实际上没有色谱分离。
• INTERMEDIATE FOR PREPARING ERIBULIN MESYLATE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Yonsung Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3712141A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6) which is an intermediate for the preparation of eribulin mesylate with high yields and high purity, and an intermediate therefor.

  本发明涉及一种制备式（6）化合物的工艺及其中间体，该式（6）化合物是制备甲磺酸埃里布林的高产率和高纯度中间体。
• Intermediate for preparing eribulin mesylate and process for preparing the same
  申请人：YONSUNG FINE CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US11142509B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6) which is an intermediate for the preparation of eribulin mesylate with high yields and high purity, and an intermediate therefor.

  本发明涉及一种制备式（6）化合物的工艺及其中间体，该式（6）化合物是制备甲磺酸埃里布林的高产率和高纯度中间体。
• Proprietary Synthesis of the C27–C35 Fragment of Eribulin and Its Elaboration toward the C14–C35 Subunit
  作者：U Bin Kim、Srinivas Samala、Jaehun Jung、Juyoung Song、Kee-Young Lee、Chang-Young Oh、Hyunik Shin

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00150

  日期：2024.7.19