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1-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]ethan-1-one | 848645-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]ethan-1-one
英文别名
1-[2-Tri(propan-2-yl)silyloxy-4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]ethanone
1-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]ethan-1-one化学式
CAS
848645-06-7
化学式
C27H50O3Si2
mdl
——
分子量
478.863
InChiKey
JCHFLSZMRHHTLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.5±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.917±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.14
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]ethan-1-onedisodium hydrogenphosphatesilica gelmagnesium间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2,2,6-trimethyl-6-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]-tetrahydropyran-2-ol
    参考文献:
    名称:
    莪术四醇的分离、结构解析与合成
    摘要:
    新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来,从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物,在单个立体中心含有叔苄醇部分,通过避免在硅胶上进行色谱,保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400336
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    莪术四醇的分离、结构解析与合成
    摘要:
    新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来,从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物,在单个立体中心含有叔苄醇部分,通过避免在硅胶上进行色谱,保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400336
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文献信息

  • Isolation, Structural Elucidation, and Synthesis of Curcutetraol
    作者:Tanja Mülhaupt、Hannelore Kaspar、Sabine Otto、Matthias Reichert、Gerhard Bringmann、Thomas Lindel
    DOI:10.1002/ejoc.200400336
    日期:2005.1
    The new natural products (+)-curcutetraol and (−)-curcutriolamide were isolated from the bacterium CNH-741 and the fungus CNC-979, isolated from marine sediment. (+)-Curcutetraol is a polar compound and contains a tertiary benzylic alcohol moiety at the single stereogenic center, which was retained without racemization by avoiding chromatography on silica. The absolute configuration of (+)-curcutetraol
    新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来,从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物,在单个立体中心含有叔苄醇部分,通过避免在硅胶上进行色谱,保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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