6,7-二氢-13-甲基-二(1,3)苯并二氧戊环并(5,6-a:4',5'-g)喹嗪鎓 | 30243-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 中文名称: 6,7-二氢-13-甲基-二(1,3)苯并二氧戊环并(5,6-a:4',5'-g)喹嗪鎓
• 英文名称: corysamine
• 英文别名: Bis(1,3)benzodioxolo(5,6-a:4',5'-g)quinolizinium, 6,7-dihydro-13-methyl-；24-methyl-5,7,17,19-tetraoxa-13-azoniahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.015,23.016,20]tetracosa-1(13),2,4(8),9,14,16(20),21,23-octaene
• CAS: 30243-28-8
• 化学式: C₂₀H₁₆NO₄
• 分子量: 334.351
• InChiKey: YESPQCLKTIRGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-13-甲基-二(1,3)苯并二氧戊环并(5,6-a:4',5'-g)喹嗪鎓 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-6,8-dimethyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A biomimetic synthesis of (±)-corynoline, (±)-11-epicorynoline, (±)-isocorynoline, and (±)-11-epiisocorynoline from corysamine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82413-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1,3]二氧并[4,5-g]异喹啉 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 氧气 、 sodium formate 、 potassium carbonate 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6,7-二氢-13-甲基-二(1,3)苯并二氧戊环并(5,6-a:4',5'-g)喹嗪鎓
  参考文献：
  名称：

  一种通用，简洁的策略，可以在四到八步之内集体合成50多种原小ber碱和5种金刚烷烷生物碱

  摘要：

  报告了一种简洁，催化和通用的策略，该策略允许在四个步骤中为每个分子高效地合成22种天然13-甲基原小ber碱。该合成代表了迄今为止最有效，最短的路线，具有三个催化过程：CuI催化的氧化还原A 3反应，Pd催化的还原碳环化和PtO 2催化的氢化。重要的是，这种针对四环框架的新策略也已应用于30多种天然原小ber碱（无13-甲基）和5种金刚烷烷生物碱的集体简明合成中。

  DOI：

  10.1002/chem.201601245

文献信息

• HANAOKA, MIYOJI;YOSHIDA, SHUJI;MUKAI, CHISATO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6621-6624
  作者：HANAOKA, MIYOJI、YOSHIDA, SHUJI、MUKAI, CHISATO

  DOI：——

  日期：——