1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane-3-methanol,9-ethyl-4-hydroxy-, (3S,4S,6S,9R)- | 83720-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane-3-methanol,9-ethyl-4-hydroxy-, (3S,4S,6S,9R)-
• 英文别名: 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane-3-methanol,9-ethyl-4-hydroxy-, (3R,4S,6S,9R)-；(3R,4R,9R)-9-Ethyl-3-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol；(3S,4R,9R)-9-ethyl-3-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol；(-)-Talaromycin B；(-)-Talaromycin A；(+/-)-talaromycin E
• CAS: 83720-10-9；83780-27-2；88034-47-3；88034-48-4；89885-86-9；91741-36-5；91741-37-6；111465-42-0；111465-43-1；111465-44-2；113299-85-7；121363-46-0；132880-47-8；148407-84-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: VDWRKBZMQNPUOB-FGHRXAJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyl-5-(6-ethyl-7-hydroxy-3-oxohex-1-yne)-1,3-dioxane 在 Lindlar's catalyst 、 偶氮二异丁腈 咪唑 、 amberlyst-15 、 次氯酸叔丁酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane-3-methanol,9-ethyl-4-hydroxy-, (3S,4S,6S,9R)-
  参考文献：
  名称：

  （±）-塔拉霉素A，B，C和E的合成

  摘要：

  已经通过涉及氯水合和还原性脱氯的途径将两种关键的不饱和螺缩醛用于塔拉霉素A，B，C和E的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95297-3

文献信息

• Synthesis of (±)-talaromycins A, B, C and E
  作者：Raymond Baker、Alastair L Boyes、Christopher J Swain

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95297-3

  日期：1989.1

  Two key unsaturated spiroacetals have been used in the synthesis of talaromycins A, B, C and E by routes involving chlorohydration and reductive dechlorination.

  已经通过涉及氯水合和还原性脱氯的途径将两种关键的不饱和螺缩醛用于塔拉霉素A，B，C和E的合成。