N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 1048373-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1048373-98-3
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₅O₄Si
• 分子量: 487.606
• InChiKey: HUAMXFKJVIYEDF-PDPLOHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。

  公开号：

  US20120296076A1
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[9-[(2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-4-triethylsilyloxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。

  公开号：

  US20120296076A1

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Yu Richard Hung Chiu

  公开号：US20120296076A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention provides synthetic processes and synthetic intermediates that can be used to prepare compounds having useful anti-HIV properties.

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。