propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate | 1376437-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate；propan-2-yl 2-ethyl-3-[4-[3-(1-phenylmethoxycarbonylcyclopentyl)prop-1-ynyl]benzoyl]indolizine-7-carboxylate
• CAS: 1376437-23-8
• 化学式: C₃₇H₃₇NO₅
• 分子量: 575.704
• InChiKey: QAIUZXMDNZZHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentyl}propyl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷羧酸苄酯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1
• 作为试剂：
  描述：

  propan-2-yl 2-ethyl-3-[(4-iodophenyl)carbonyl]indolizine-7-carboxylate 、 benzyl 1-(prop-2-yn-1-yl)cyclopentanecarboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酸乙酯 在 碘化亚铜 、 氯化钯 氩 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 以are obtained in the form of an approximately 80% pure brown oil which的产率得到propan-2-yl 3-{[4-(3-{1-[(benzyloxy)carbonyl]cyclopentyl}prop-1-yn-1-yl)phenyl]carbonyl}-2-ethylindolizine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的吲哚嗪衍生物，其中A，B，m，W，n和R2如权利要求1所定义，以及制备它们的方法和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1