4-ethyl hydrogen 3-benzylsuccinate | 32980-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-ethyl hydrogen 3-benzylsuccinate
• 英文别名: β-ethoxycarbonyl-γ-phenylbutyric acid；3-ethoxycarbonyl-4-phenylbutyric acid；3-Benzyl-4-ethoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 32980-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: SVOFIGAAIVLIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  377.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl hydrogen 3-benzylsuccinate 在 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Studies of Cerebral Protective Agents. Preparation and Pharmacological Evaluation of 1-(1,4-Benzoquinon-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes as Potent Cerebral Protective Agents.

  摘要：

  为了评估其药理活性，我们合成了两个新的1-(1,4-苯醌-2-基)-1,2,3,4-四氢萘（3,4）系列。这些化合物在大鼠脑匀浆中表现出显著的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些化合物对小鼠的低氧性缺氧具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.132
• 作为产物：
  描述：

  β-ethoxycarbonyl-γ-phenyl-γ-butyrolactone 在 钯 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.32 g的产率得到4-ethyl hydrogen 3-benzylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Studies of Cerebral Protective Agents. Preparation and Pharmacological Evaluation of 1-(1,4-Benzoquinon-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes as Potent Cerebral Protective Agents.

  摘要：

  为了评估其药理活性，我们合成了两个新的1-(1,4-苯醌-2-基)-1,2,3,4-四氢萘（3,4）系列。这些化合物在大鼠脑匀浆中表现出显著的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些化合物对小鼠的低氧性缺氧具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.132

文献信息

• The Synthesis and X-Ray Crystal Structure of Phenylalanine-Based N-Benzyloxysuccinimides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham、Michael M. Moore、Ward T. Robinson

  DOI：10.1071/ch99055

  日期：——

  X-Ray crystal structures of the N-benzyloxysuccinimide (8) and its unprotected amino analogue (6) have been determined to reveal the conformation of the cycle and the constituent phenylalanine. An improved synthesis of C-benzyl-N-benzyloxysuccinimide (12), a simple, but nevertheless important member of this class of peptidomimetic, is also presented.

  测定了 N-苄氧基琥珀酰亚胺（8）及其未受保护的氨基类似物（6）的 X 射线晶体结构。 (8)及其未受保护的氨基类似物(6)的 X 射线晶体结构。 循环和组成成分苯丙氨酸的构象。改进了 合成 C-benzyl-N-benzyloxysuccinimide (12) 的改进合成方法。 (12)的改进合成。 还介绍了 C-苄基-N-苄氧基琥珀酰亚胺（12）的改进合成方法。
• Amides of 4-oxo-5-amidohexanoic acid derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0045161A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  The invention concerns novel amide derivatives of the formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R10, R11 and R16 are various substituents defined hereinafter, Y is carbonyl, thiocarbonyl, sulphonyl or amido, X is carbonyl, hydroxymethylene, thiocarbonyl or oximinomethylene and Q is carbonyl or methylene, or a salt thereof, which are inhibitors of angiotensin converting enzyme and may be used for example, in the treatment of hypertension. The invention also provides pharmaceutical compositions of and processes for the manufacture of the novel amide derivatives.

  本发明涉及式中的新型酰胺衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R10、R11 和 R16 是下文定义的各种取代基，Y 是羰基、硫代羰基、磺酰基或氨基，X 是羰基、羟基亚甲基、硫代羰基或氧亚氨基亚甲基，Q 是羰基或亚甲基，或其盐，它们是血管紧张素转换酶的抑制剂，可用于治疗高血压等。本发明还提供了新型酰胺衍生物的药物组合物和生产工艺。
• Compounds effective against cerebral insufficiency
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0322248B1

  公开（公告）日：1993-08-04
• US5057514A
  申请人：——

  公开号：US5057514A

  公开（公告）日：1991-10-15
• US5134123A
  申请人：——

  公开号：US5134123A

  公开（公告）日：1992-07-28