7-nitro-2-p-tolyl-2,3-dihydro-1,2-benzoselenazole 1-oxide | 1315303-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 7-nitro-2-p-tolyl-2,3-dihydro-1,2-benzoselenazole 1-oxide
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-7-nitro-3H-1lambda4,2-benzoselenazole 1-oxide；2-(4-methylphenyl)-7-nitro-3H-1λ4,2-benzoselenazole 1-oxide
• CAS: 1315303-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃Se
• 分子量: 335.221
• InChiKey: XNWPVGVQWROWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-nitro-2-p-tolyl-2,3-dihydro-1,2-benzoselenazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  异硒唑啉的合成及谷胱甘肽过氧化物酶样活性

  摘要：

  N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)aniline (18), N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)-4-methylaniline (19) 和 N-(2-bromo -3-硝基苄基)-4-硝基苯胺 (20) 与 [nBuSeNa] 得到 N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]苯胺 (21), N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]-4 -甲基苯胺 (22) 和 N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]-4-硝基苯胺 (23)。21 的溴化导致环状异硒唑啉 7-硝基-2-苯基-2,3-二氢苯并异硒唑 (27) 和 2-(4-溴苯基)-7-硝基-2,3-二氢苯并异硒唑 (28) 的形成。22 的溴化得到异硒唑啉 2-(4-methylphenyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzisoselenazole (29) 和 2-(2-bromo-4-m

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100899

文献信息

• Synthesis and Glutathione Peroxidase-Like Activities of Isoselenazolines
  作者：Vijay P. Singh、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejoc.201100899

  日期：2011.10

  substitution (SNAr) reactions of N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)aniline (18), N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)-4-methylaniline (19) and N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)-4-nitroaniline (20) with [nBuSeNa] afford N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]aniline (21), N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]-4-methylaniline (22) and N-[2-(butylselanyl)-3-nitrobenzyl]-4-nitroaniline (23), respectively. The bromination of 21 results in the formation

  N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)aniline (18), N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)-4-methylaniline (19) 和 N-(2-bromo -3-硝基苄基)-4-硝基苯胺 (20) 与 [nBuSeNa] 得到 N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]苯胺 (21), N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]-4 -甲基苯胺 (22) 和 N-[2-(丁基硒基)-3-硝基苄基]-4-硝基苯胺 (23)。21 的溴化导致环状异硒唑啉 7-硝基-2-苯基-2,3-二氢苯并异硒唑 (27) 和 2-(4-溴苯基)-7-硝基-2,3-二氢苯并异硒唑 (28) 的形成。22 的溴化得到异硒唑啉 2-(4-methylphenyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzisoselenazole (29) 和 2-(2-bromo-4-m