4,4'-dimethoxy-lonchocarpic acid | 1259-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4,4'-dimethoxy-lonchocarpic acid
• 英文别名: Di-O-methyllonchocarpic acid；Dimethyl-lonchocarpinsaeure；4,5-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one；4,5-Dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-8,8-dimethyl-10-(3-methyl-but-2-enyl)-8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-on；5,6-Dimethoxy-7-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)pyrano[3,2-g]chromen-8-one
• CAS: 1259-38-7
• 化学式: C₂₈H₃₀O₆
• 分子量: 462.543
• InChiKey: SFRSQPFKTWWOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethoxy-lonchocarpic acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-(2,3-dibromo-3-methyl-butyl)-4,5-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-8,8-dimethyl-8H-pyrano[3,2-g]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 27, p. 111,118, 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-(4-羟基苯基)-5-甲氧基-8,8-二甲基-10-(3-甲基-2-丁烯基)-2H,8H-苯并[1,2-b:5,4-b']二吡喃-2-酮 生成 4,4'-dimethoxy-lonchocarpic acid
  参考文献：
  名称：

  一些复杂的天然氧杂环化合物的13 C NMR研究：Millettin的结构，一种从Millettia Auriculata分离出的新型异黄酮

  摘要：

  给出并分析了各种异黄酮的13 C NMR光谱。小说中的异黄酮Millettin（Xa）与Auriculatin（II）密切相关。尽管13 C NMR谱图的比较不能轻易证明稠合吡喃环的方向，但是乙酰化位移的使用清楚地表明融合是线性的，而不是角度的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97667-7

文献信息

• SOME DERIVATIVES OF LONCHOCARPIC ACID
  作者：HOWARD A. JONES、H. L. HALLER

  DOI：10.1021/jo01193a013

  日期：1943.9
• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1946, # 24, p. 375,380
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 27, p. 111,118, 119
  作者：Murti et al.

  DOI：——

  日期：——
• 13C NMR studies of some complex natural oxygen heterocyclics
  作者：K.V.Subba Raju、G. Srimannarayana、B. Ternai、R. Stanley、K.R. Markham

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97667-7

  日期：1981.1

  13C NMR spectra for a variety of isoflavones are presented and analysed. The novel isoflavone, Millettin (Xa) is shown to be closely related to Auriculatin (II). While comparison of the 13C NMR spectra did not readily prove the orientation of the fused pyran ring, the use of acetylation shifts showed unambiguously that the fusion in linear, rather than angular.

  给出并分析了各种异黄酮的13 C NMR光谱。小说中的异黄酮Millettin（Xa）与Auriculatin（II）密切相关。尽管13 C NMR谱图的比较不能轻易证明稠合吡喃环的方向，但是乙酰化位移的使用清楚地表明融合是线性的，而不是角度的。