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4-cyano-6,7-dimethoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one | 198327-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyano-6,7-dimethoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one
英文别名
6,7-dimethoxy-5-nitro-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoline-4-carbonitrile
4-cyano-6,7-dimethoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one化学式
CAS
198327-81-0
化学式
C12H11N3O5
mdl
——
分子量
277.236
InChiKey
TYZUYEWMIRZMPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    114.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 7,8-Dimethoxy-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline: A Key Intermediate en Route to Makaluvamines, Discorhabdin C and Other Marine Alkaloids of this Group via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
    作者:Mieczysław Mąkosza、Jacek Stalewski、Olga S. Maslennikova
    DOI:10.1055/s-1997-1325
    日期:1997.10
    The title compound 1a, a key intermediate in synthesis of an important group of alkaloids, is efficiently prepared via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen followed by simple transformations.
    标题化合物1a,作为合成重要生物碱类的一种关键中间体,通过氢的替代亲核取代反应高效制备,然后进行简单转化。
  • Chackal, Sarah; Dudouit, Fabienne; Houssin, Raymond, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 3, p. 615 - 622
    作者:Chackal, Sarah、Dudouit, Fabienne、Houssin, Raymond、Henichart, Jean-Pierre
    DOI:——
    日期:——
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