(3,4-dimethoxy-2,6-dinitrophenyl)acetonitrile | 146495-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-2,6-dinitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-2,6-dinitrophenylacetonitrile；2-(3,4-dimethoxy-2,6-dinitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 146495-41-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₆
• 分子量: 267.198
• InChiKey: JQIHALSAUMOCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethoxy-2,6-dinitrophenyl)acetonitrile 在 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 7,8-Dimethoxy-1,5-dihydro-3H-pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-Dimethoxy-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline: A Key Intermediate en Route to Makaluvamines, Discorhabdin C and Other Marine Alkaloids of this Group via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  标题化合物1a，作为合成重要生物碱类的一种关键中间体，通过氢的替代亲核取代反应高效制备，然后进行简单转化。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1325
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2,4-二硝基苯酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 (3,4-dimethoxy-2,6-dinitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-Dimethoxy-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline: A Key Intermediate en Route to Makaluvamines, Discorhabdin C and Other Marine Alkaloids of this Group via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  标题化合物1a，作为合成重要生物碱类的一种关键中间体，通过氢的替代亲核取代反应高效制备，然后进行简单转化。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1325

文献信息

• Synthesis of 7,8-Dimethoxy-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline: A Key Intermediate en Route to Makaluvamines, Discorhabdin C and Other Marine Alkaloids of this Group via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Mieczysław Mąkosza、Jacek Stalewski、Olga S. Maslennikova

  DOI：10.1055/s-1997-1325

  日期：1997.10

  The title compound 1a, a key intermediate in synthesis of an important group of alkaloids, is efficiently prepared via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen followed by simple transformations.

  标题化合物1a，作为合成重要生物碱类的一种关键中间体，通过氢的替代亲核取代反应高效制备，然后进行简单转化。
• Chackal, Sarah; Dudouit, Fabienne; Houssin, Raymond, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 3, p. 615 - 622
  作者：Chackal, Sarah、Dudouit, Fabienne、Houssin, Raymond、Henichart, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——