6-氨基-3-氯异喹啉 | 1374652-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3-氯异喹啉
• 英文名称: 3-chloroisoquinolin-6-amine
• 英文别名: 3-Chloroisoquinolin-6-amine
• CAS: 1374652-51-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: KKXXUSBGVQSUCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-氯异喹啉 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氯[1,1'-双(二环己基磷)二茂铁]钯(II), Pd 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-chloro-3-phenylisoquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。

  公开号：

  US20180177784A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉-1,3-二醇 在 苯膦酰二氯 、 ammonium hydroxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 磷化氢 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.0h， 生成 6-氨基-3-氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体双取代含氮杂环的胺类化合 物的合成

  摘要：

  一种药物中间体双取代含氮杂环的胺类化合物的合成，是以5‑溴‑2‑羧基苯乙酸、尿素、邻二氯苯作为原料进行反应，得到6‑溴异喹啉‑1，3(2H，4H)‑二酮；6‑溴异喹啉‑1，3(2H，4H)‑二酮与苯基磷酰二氯反应，添加四氢呋喃析出，调节pH值后过柱，得到1，3‑二氯‑6‑溴异喹啉；再加冰乙酸、赤磷、氢碘酸，反应后TLC确定反应完全，滤液和滤饼反复精细处理，得到3‑氯‑6‑溴异喹啉；将五水硫酸铜、6‑溴‑3‑氯异喹啉、大量15％的氨水在高压釜中反应，提取并多次按照不同要求过柱，得到最终产物3‑氯‑6‑氨基异喹啉。

  公开号：

  CN108929270B

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2022221526A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Disclosed are compounds of formulae (I) - (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein-related peptidase 5 (KLK5). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant KLK5 activity activity, such as Netherton Syndrome.

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF 6-AMINOISOQUINOLINE
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3562806A1

  公开（公告）日：2019-11-06
• US9840468B1
  申请人：——

  公开号：US9840468B1

  公开（公告）日：2017-12-12
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS DERIVATIVES AS PD-L1 INTERNALIZATION INDUCERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INDUCTEURS DE L'INTERNALISATION DE PD-L1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2018119263A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I'), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF 6-AMINOISOQUINOLINE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 6-AMINOISOQUINOLINE
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018125548A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described are methods for the preparation of 6-aminoisoquinoline, a useful intermediate compound in the synthesis of kinase inhibitors.