(R)-debromoneoaplaminone | 143654-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-debromoneoaplaminone
• CAS: 143654-00-6
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₄
• 分子量: 431.616
• InChiKey: YBVPYQFUOBBQTF-YLHOUGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-2-甲氧基-1-(甲氧基甲氧基)苯 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 phosphate buffer 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 lithium (1 percent sodium) 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氧气 、 sodium 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二甲胺 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 150.26h， 生成 (R)-debromoneoaplaminone
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone

  摘要：

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74687-9

文献信息

• Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone
  作者：Hideo Kigoshi、Yuichi Adachi、Kohji Yoshikawa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74687-9

  日期：1992.7

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.