6-氯-1-异喹啉胺 | 102200-00-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-1-异喹啉胺
• 英文名称: 6-chloroisoquinolin-1-amine
• CAS: 102200-00-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD07374396
• 分子量: 178.621
• InChiKey: XTKBXXNAQGTFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-氯-1-异喹啉胺
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-ones 与碳酸亚乙烯酯反应 C-H 活化合成多种稠杂环

  摘要：

  我们报告了 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2 H )-ones 与碳酸亚乙烯酯的条件控制 C-H 活化参与反应，通过调整反应条件直接构建了四个不同的稠合杂环一锅法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00325

文献信息

• 一种铑催化的4-苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯合成1-氨基异喹啉骨架的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN113735770B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明公开了一种通过铑催化的4‑苯基噁二唑酮类化合物与碳酸亚乙烯酯反应生成1‑氨基异喹啉及其衍生物的方法。本发明以4‑苯基噁二唑酮类化合物为原料，在过渡金属铑催化下，与碳酸亚乙烯酯反应，生成异喹啉啉环。本发明合成操作步骤简单，原子经济性高，底物的适用范围广泛，且后处理操作更加简单，实施可行性高，为氨基异喹啉类化合物的工业化生产和广泛应用奠定了基础。
• C–H Activation-Engaged Synthesis of Diverse Fused-Heterocycles from the Reactions of 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2<i>H</i>)-ones with Vinylene Carbonate
  作者：Yuerong Wang、Qingyao Zhang、Yingdi Hao、Cankun Luo、Xin Huang、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00325

  日期：2022.9.12

  We report the condition-controlled C–H activation-engaged reactions of 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-ones with vinylene carbonate, straightforwardly constructing four divergent fused-heterocycles by tuning the reaction conditions in a one-pot manner.

  我们报告了 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2 H )-ones 与碳酸亚乙烯酯的条件控制 C-H 活化参与反应，通过调整反应条件直接构建了四个不同的稠合杂环一锅法。