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6-氯-1-异喹啉胺
6-氯-1-异喹啉胺 | 102200-00-0
物质功能分类
医药中间体
-
异喹啉类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
6-氯-1-异喹啉胺
中文别名
——
英文名称
6-chloroisoquinolin-1-amine
英文别名
——
CAS
102200-00-0
化学式
C
9
H
7
ClN
2
mdl
MFCD07374396
分子量
178.621
InChiKey
XTKBXXNAQGTFDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
对氯苯甲腈
在
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
盐酸羟胺
、
silver trifluoroacetate
、
三乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
、
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 反应 52.0h, 生成
6-氯-1-异喹啉胺
参考文献:
名称:
3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-ones 与碳酸亚乙烯酯反应 C-H 活化合成多种稠杂环
摘要:
我们报告了 3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5(2 H )-ones 与碳酸亚乙烯酯的条件控制 C-H 活化参与反应,通过调整反应条件直接构建了四个不同的稠合杂环一锅法。
DOI:
10.1021/acs.organomet.2c00325
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种铑催化的4-苯基噁二唑酮与碳酸亚乙烯酯合成1-氨基异喹啉骨架的方法
申请人:
四川大学
公开号:
CN113735770B
公开(公告)日:
2023-06-06
本发明公开了一种通过
铑
催化的4‑苯基噁二唑
酮类化合物
与
碳酸亚乙烯酯
反应生成1‑
氨
基
异喹啉
及其衍
生物
的方法。本发明以4‑苯基噁二唑
酮类化合物
为原料,在过渡
金
属
铑
催化下,与
碳酸亚乙烯酯
反应,生成
异喹啉
啉环。本发明合成操作步骤简单,原子经济性高,底物的适用范围广泛,且后处理操作更加简单,实施可行性高,为
氨
基
异喹啉类化合物
的工业化生产和广泛应用奠定了基础。
查看更多
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