6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸 | 800402-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸
• 中文别名: 6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 800402-07-7
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD09878690
• 分子量: 196.593
• InChiKey: MFMDNNLHOKXYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 反应 48.0h， 生成 6-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。

  公开号：

  WO2014196793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 palladium diacetate 三乙烯二胺 、 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。

  公开号：

  WO2011050245A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] MACROCYCLIC PAD4 INHIBITORS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSANT<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PAD4 UTILES EN TANT QU'IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021158840A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders, (I) wherein ring A, A1, A2, A3, A4, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 along with other variables are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），用作PAD4的抑制剂，以及其组合物和治疗PAD4相关疾病的方法，其中环A，A1，A2，A3，A4，Q，R1，R2，R3，R4，R5和R6以及其他变量如本文所定义。
• [EN] MATRIPTASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MATRIPTASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DISC MEDICINE INC

  公开号：WO2020072580A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention provides compounds for inhibiting matriptase 2, or a mutant thereof, and compositions and methods of use thereof.

  本发明提供了用于抑制matriptase 2或其突变体的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• 6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡 啶-2-酰胺化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN105294688B

  公开（公告）日：2017-03-22

  6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物、制备和应用，属于HIV‑1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R1表示‑F，‑Me，‑OMe，‑H；R2表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl；R3表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl，‑Br，‑CF3，‑SO2Me。本发明化合物的制备方法是以6‑氯吡啶‑2‑胺为原料与特戊酰氯合成N‑(6‑氯吡啶‑2‑叔丁基)酰胺，吡啶环碘代，再水解得到6‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑胺，关环得到具有羧酸结构的化合物，最后和各种取代苄胺反应，得到本发明化合物。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。