6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 | 287384-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate；ethyl 6-chloro-7-azaindole-2-carboxylate
• CAS: 287384-84-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂
• 分子量: 224.647
• InChiKey: DLOFYLZHQBTQQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydro-6-aza-pyrazino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  新型六氢吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪类化合物作为有效的和选择性的5-HT（2C）受体激动剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  对先前描述的1,2,3,4,10,10a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吲哚的进一步前导优化工作导致了新的5,5a，6,7,8,9-六氢-吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪最终导致发现（5aR，9R）-2-[（环丙基甲氧基）甲基] -5,5a，6,7 ，8,9-六氢-9-甲基-吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪18为有效的全5-HT（2C）受体激动剂，具有出色的选择性轮廓以及出色的hERG和磷脂代谢特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.083
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯吡啶 在 甲醇 、 palladium diacetate 三乙烯二胺 、 盐酸 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011071725A1

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207888A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. These compounds can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及式(I)1化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和酯。这些化合物可用于制备用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停的药物组合物。
• [EN] MATRIPTASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MATRIPTASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DISC MEDICINE INC

  公开号：WO2020072580A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention provides compounds for inhibiting matriptase 2, or a mutant thereof, and compositions and methods of use thereof.

  本发明提供了用于抑制matriptase 2或其突变体的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] AZA-ARYLPIPERAZINES<br/>[FR] AZA-ARYLPIPERAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003064423A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I): (Formula I); as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及化学式（I）的化合物：（化学式I）以及其药学上可接受的盐，溶剂和酯，其中R1至R4具有权利要求1中所给出的含义。 它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，糖尿病，肥胖症和睡眠呼吸暂停。
• Pirazino(aza)indole derivatives
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：US20040092525A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Chemical compounds of formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式（I）的化合物1及其药学上可接受的盐、加合物和前药在治疗中具有用处，特别是用于治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；胃肠道疾病；尿崩症和睡眠呼吸暂停症。
• Pirazino(AZA) indole derivatives
  申请人：Adams Reginald David

  公开号：US20060160816A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Chemical compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and addition compounds and prodrugs thereof are useful in therapy, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes inspidus, and sleep apnea.

  化学式为（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和加合物以及其前药，在治疗中具有用处，特别是用于治疗中枢神经系统疾病; 中枢神经系统损伤; 心血管疾病; 胃肠道疾病; 尿崩症和睡眠呼吸暂停症。